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(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)6I | 221908-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)6I
英文别名
[(η5-cyclopentadienyl)(CO)3W(CH2)6I];[Cp(CO)3W((CH2)6I)]
(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)6I化学式
CAS
221908-24-3
化学式
C14H17IO3W
mdl
——
分子量
544.042
InChiKey
CXGUHEXXYVCHDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium (pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonylferrate 、 (η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)6I四氢呋喃 为溶剂, 生成 [Cp*(CO)2Fe(CH2)6W(CO)3Cp]
    参考文献:
    名称:
    [Cp ∗(CO)2 Fe {μ-(C n H 2 n -1 } M(CO)x Cp] PF 6(x  = 2,M = Fe或Ru ; X  = 3,M = W中,Cp *  =η 5 -C 5(CH 3)5 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; ñ  = 3-6)和的[Cp(CO)2的Ru {μ- (C n H 2 n -1)} W(CO)3 Cp] PF6(n  = 3-5)和配合物的晶体结构[Cp ∗(CO)2 Fe(CH 2)3 Ru(CO)2 Cp],[Cp ∗(CO)2 Fe(CH 2)5 Ru (CO)2 Cp],[Cp ∗(CO)2 Fe-(CH 2)5 W(CO)3 Cp]和[Cp(CO)2
    摘要:
    混合配体配合物的[Cp * (CO)2的Fe(CH 2)ñ M(CO)X的Cp](X  = 2,M = Fe或钌; X  = 3,M = W中,Cp *  =η 5 - ç 5(CH 3)5 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; ñ  = 3-6),键入我,与一当量氢化物提取器的Ph反应3 CPF 6,得到的过渡金属稳定化的碳阳离子配合物[ Cp ∗(CO)2 Fe {μ-(C nH 2 n -1)} M(CO)x Cp] PF 6。同样,新的II型异质双金属配合物[Cp(CO)2 Ru {μ-(C n H 2 n -1)} W(CO)3 Cp]与Ph 3 CPF 6反应生成碳正离子配合物[Cp( CO)2 Ru {μ-(C n H 2 n -1)} W(CO)3 Cp] PF 6。光谱数据表明,氢化物从亚甲基β选择性地发生到与Cp *配体连接的金属原子上我很复杂。在式II的复合物
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.02.016
  • 作为产物:
    描述:
    (η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)6Br 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂, 以62%的产率得到(η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2)6I
    参考文献:
    名称:
    合成,表征和反应性ω卤代烷基络合物[(η 5 -C 5 - [R 5)W(CO)3 {(CH 2)Ñ X}](R = H,Ñ = 3-7,X = Br和I; R = CH 3,n = 3,4,X = Br和I)
    摘要:
    新的ω-溴代烷基钨配合物[CpW(CO)3 {(CH 2)n Br}](n = 5-7)和[Cp * W(CO)3 {(CH 2)n Br}](n = 4)是通过Na [CpW(CO)3 ]或Na [Cp * W(CO)3 ]与适当的二溴代烷烃反应以高收率制备的。碘代烷基络合物[CpW(CO)3 {(CH 2)n I}](n = 3-7)和[Cp * W(CO)3 {(CH 2)n I}](n = 3和4)通过[CpW(CO)3 {(CH 2)n Br}]或[Cp * W(CO)3 {(CH 2)n Br}]与碘化钠,或使Na [CpW(CO)3 ]与适当的二碘代烷烃反应。这些新的配合物已经通过元素分析,IR,1 H-,13 C-NMR和质谱进行了充分表征。报道了一些卤代烷基络合物的热和电化学性质。[CpW(CO)3 {(CH 2)3 Br}]与3,5-二羟基苄醇的反应生成了单和二钨苄醇配合物[{CpW(CO)3(CH
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00848-1
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文献信息

  • Preparation and properties of the halogenoalkyl compounds [(η5-C5H5)(CO)2(PPhiMe3−i)Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; i=0–3; X=Br, I) and [{η5-C5(CH3)5}(CO)3Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; X=Br, I) and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)5I}], [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)3Br}] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo{(CH2)3I}]
    作者:Holger B Friedrich、Martin O Onani、Orde Q Munro
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01044-0
    日期:2001.8
    [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nBr}] (Cp=η5-C5H5, n=3, 4; i=0–3) and [Cp*(CO)3Mo(CH2)nBr}] (Cp*=η5-C5(CH3)5, n=3, 4) were prepared in medium to high yield by the reaction of the corresponding anion ([Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo]− or [Cp*(CO)3Mo]−) with Br(CH2)nBr. The bromoalkyl compounds were subsequently reacted with NaI to give the corresponding iodoalkyl compounds [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nI}] (n=3, 4;
    化合物的[CP(CO)2(PPH我我3-我)沫(CH 2)Ñ}](CP =η 5 -C 5 H ^ 5,Ñ = 3,4;我= 0-3)和的[CP *(CO)3沫(CH 2)ñ}](CP * =η 5 -C 5(CH 3)5,ñ = 3,4)通过的反应介质中,以高的产率制备相应的阴离子([CP(CO)2(PPh i Me 3− i)Mo] -或[CP *(CO)3 Mo] -)和Br(CH 2)n Br。的代化合物随后用碘化钠进行反应,得到相应的代烷基化合物的[CP(CO)2(PPH我我3-我)沫(CH 2)Ñ I}](Ñ = 3,4;我= 0-3 )和[CP *(CO)3 Mo (CH 2)n I}](n= 3,4)。代烷基化合物也可以通过相应的阴离子与α,ω-二烷烃的反应以低得多的产率制备。这些化合物已被充分表征,并对其性质进行了讨论。报道了[CP(CO)2(PPh
  • Transition metal-substituted paraffins: synthesis and properties of some μ-saturated heterobimetallic complexes containing Mo and W or Fe and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)3Mo(CO)2(PPh3)(η5-C5H5)] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo(CH2)3Fe(CO)2(η5-C5H5)]
    作者:Holger B. Friedrich、R.Alan Howie、Michael Laing、Martin O. Onani
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2003.10.002
    日期:2004.1
    heterobimetallic complexes [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)3(η5-C5H5)] n=3 to 6; [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)3(η5-C5(CH3)5)] n=3, 4; [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)2(PPhiMe3 − i)(η5-C5H5)] and [(η5-C5H5)(CO)2Fe(CH2)nMo(CO)2(PPhiMe3 − i)(η5-C5H5)] (n=3,4 and i=0 to 3) were synthesized by direct displacement of the iodide of a metallo-iodoalkyl complex with the appropriate anion. The complexes have been fully
    新的双核配合物[(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)3 W(CH 2)Ñ沫(CO)3(η 5 -C 5 H ^ 5)] Ñ = 3至6; [(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)3 W(CH 2)Ñ沫(CO)3(η 5 -C 5(CH 3)5)〕Ñ = 3.4; [(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)3W(CH 2)Ñ沫(CO)2(PPH我我3 - 我)(η 5 -C 5 H ^ 5)]和[(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)2的Fe(CH 2)Ñ沫(CO)2(PPH我我3 - 我)(η 5 -C 5 H ^ 5)](ñ = 3.4和我= 0至3)通过用适当的阴离子直接置换属-代烷基络合物的化物来合成。通过IR,1 H NMR,13 C NMR,COZY,HETCOR,HSQC和元素分析已充分表征了该配合物。X射线衍射研究在配合物完成[(η 5 -C 5 H ^ 5) -
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