(C5H5)Fe(C5H4)C2(C6H3)(N(CH2COOEt)2)O(CH2)2O(C6H3)(N(CH2COOEt)2)CH3 | 1310330-83-6

• 英文名称: (C5H5)Fe(C5H4)C2(C6H3)(N(CH2COOEt)2)O(CH2)2O(C6H3)(N(CH2COOEt)2)CH3
• CAS: 1310330-83-6
• 化学式: C₄₃H₅₀FeN₂O₁₀
• 分子量: 810.724
• InChiKey: KGCYMXYQFXYZBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H5)Fe(C5H4)C2(C6H3)(N(CH2COOEt)2)O(CH2)2O(C6H3)(N(CH2COOEt)2)CH3 、 potassium hydroxide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(C5H5)Fe(C5H4)C2(C6H3)(N(CH2COOK)2)O(CH2)2O(C6H3)(N(CH2COOK)2)CH3
  参考文献：
  名称：

  An organometallic derivative of a BAPTA ligand: towards electrochemically controlled cation release in biocompatible media

  摘要：

  二茂铁分子与 BAPTA 的结合提供了一种新型的水溶性氧化还原活性螯合剂。这种螯合剂作为一种构象传感器，对钙具有意想不到的高亲和力和选择性电化学响应。

  DOI：

  10.1039/c1cc11081k
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 5-bromo-5'-methyl-BAPTA ethyl ester 在 iPr₂NH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到(C5H5)Fe(C5H4)C2(C6H3)(N(CH2COOEt)2)O(CH2)2O(C6H3)(N(CH2COOEt)2)CH3
  参考文献：
  名称：

  An organometallic derivative of a BAPTA ligand: towards electrochemically controlled cation release in biocompatible media

  摘要：

  二茂铁分子与 BAPTA 的结合提供了一种新型的水溶性氧化还原活性螯合剂。这种螯合剂作为一种构象传感器，对钙具有意想不到的高亲和力和选择性电化学响应。

  DOI：

  10.1039/c1cc11081k

文献信息

• Water-soluble, redox-active organometallic calcium chelators
  作者：Koyel X. Bhattacharyya、Leïla Boubekeur-Lecaque、Issa Tapsoba、Emmanuel Maisonhaute、Bernd Schöllhorn、Christian Amatore

  DOI：10.1039/c2dt31830j

  日期：——

  This paper describes a new series of organometallic water-soluble chelators combining a redox moiety (ferrocene) and a selective Ca2+ chelator (BAPTA) separated by an ethynyl bridge. We report the synthesis and characterization of organometallic derivatives of the BAPTA chelator featuring one (2a) and two ferrocenyl (2b) moieties. Single crystal X-ray structural analysis on these chelators revealed unexpected

  本文介绍了一系列新的有机金属水溶性螯合剂，它们结合了氧化还原部分（二茂铁）和由乙炔桥隔开的选择性Ca 2+螯合剂（BAPTA）。我们报告的合成和表征BAPTA螯合剂的有机金属衍生物的特点（一2a）和两个二茂铁基（2b）部分。这些螯合剂的单晶X射线结构分析表明，二茂铁基取代基相对于BAPTA单元的苯环具有意想不到的构象。在二茂铁基-乙炔基-BAPTA分子的模型系统上进行DFT计算，以评估在固态实验中观察到的两个限制性构象之间的能量分离，并检查结合口袋和氧化还原探针之间的有效电子通讯。通过UV-Vis和循环伏安法检测，2a–b对Ca 2+的结合亲和力显示出在金属离子存在下的不同行为，具体取决于BAPTA是否被一个或两个二茂铁基团取代。