[(C5Me4SiMe2NtBu)Sc(CH2SiMe3)(THF)] | 1360553-32-7

• 英文名称: [(C5Me4SiMe2NtBu)Sc(CH2SiMe3)(THF)]
• CAS: 1360553-32-7
• 化学式: C₂₃H₄₆NOScSi₂
• 分子量: 453.751
• InChiKey: HYELKFXFGVPXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5Me4SiMe2NtBu)Sc(CH2SiMe3)(THF)] 、 苯硅烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳香碳的钪催化硅烷化？H债券

  摘要：

  区域选择性，氢-受体-自由ç 苯甲醚或氢硅烷与烷氧基-取代的苯的H键甲硅烷基化物通过使用半夹心钪催化剂来实现的。该反应通过邻-C  ħ通过氢化钪物种随后用氢硅烷得到的钪2茴香基物种的甲硅烷基化的化合物的苯甲醚的激活（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201105636
• 作为产物：
  描述：

  Sc(CH₂SiMe₃)₃(THF)₂ 、 N-叔-丁基-1,1-二甲基-1-(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(C5Me4SiMe2NtBu)Sc(CH2SiMe3)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  芳香杂环与氢硅烷的稀土催化CH硅烷化反应。

  摘要：

  通过使用钇金属茂配合物，已实现了多种芳香族杂环（例如呋喃，吡咯和噻吩衍生物）与仲氢硅烷的催化CH甲硅烷基化反应。该方案为合成一系列含叔硅烷部分的甲硅烷基化杂芳族化合物提供了一种有效而直接的方法，而无需添加添加剂或H2受体。

  DOI：

  10.1002/asia.202000089