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chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)bis(trimethylphosphine)iridium(I) | 100513-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)bis(trimethylphosphine)iridium(I)
英文别名
[(η4-cyclooctadiene)IrCl(PMe3)2]
chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)bis(trimethylphosphine)iridium(I)化学式
CAS
100513-60-8
化学式
C14H30ClIrP2
mdl
——
分子量
488.013
InChiKey
CNYJWCGEPSPIQL-SUESZSCISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)bis(trimethylphosphine)iridium(I)一氧化碳 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以60%的产率得到trans-[Ir(PMe3)2(CO)Cl]
    参考文献:
    名称:
    Burk, Mark J.; Crabtree, Robert H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 7, p. 931 - 932
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基膦 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 正己烷 为溶剂, 以80%的产率得到chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)bis(trimethylphosphine)iridium(I)
    参考文献:
    名称:
    Burk, Mark J.; Crabtree, Robert H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 7, p. 931 - 932
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chemistry of Iridium(I) Cyclooctadiene Compounds with Thiapentadienyl, Sulfinylpentadienyl, and Butadienesulfonyl Ligands
    作者:Procoro Gamero-Melo、Patricia Andrea Melo-Trejo、Marisol Cervantes-Vasquez、Nelly Paola Mendizabal-Navarro、Brenda Paz-Michel、Tere Isabel Villar-Masetto、Miguel Angel Gonzalez-Fuentes、M. Angeles Paz-Sandoval
    DOI:10.1021/om2007166
    日期:2012.1.9
    the dinuclear asymmetric structure of 12 remains in CDCl3. The series of pentacoordinated Ir(I) complexes of general formula [(η4-COD)Ir(1-2,5-η-CH2CHCHCHSO2)L] (L = PMe3, 14; PMe2Ph, 15; PMePh2, 16; PPh3, 17; DMSO, 18; and CO, 19) can be obtained, under mild conditions, from 11 and the corresponding ligand L, which shows different σ or π donor–acceptor properties. The disubstituted phosphine derivative
    [(η的复分解反应4 -COD)IR(μ-Cl)的] 2(4)与所述thiapentadienide两个当量(1NA)或氢sulfinylpentadienide盐(2K)导致相应的二聚体的形成[(η 4 -COD)IR(μ 2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHS)] 2(5)和[(η 4 -CODμ()2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHSO ]] 2(9)。5和9的单晶分析揭示了通过原子和两个中心的末端双键桥接的噻戊二烯基或亚磺酰基戊二烯配体的存在。的治疗5与PME两个当量3产生[(η 4 -COD)IR(1-2.5-η-CH 2 CHCHCHS)PME 3 ](6),而化合物的Ir(1-2.5-η- CH 2 CHCHCHS)(CO)(PPh 3)2(8)由Ir(CO)(Cl)(PPh 3)2(7)与噻戊二烯(1K)反应制得。的1 H和13C NMR支持优选ù构象,并且在同一η
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