Rh2(μ-Cl)(μ-PPh2)(cyclo-octa-1,5-diene)2 | 83681-89-4

• 英文名称: Rh2(μ-Cl)(μ-PPh2)(cyclo-octa-1,5-diene)2
• CAS: 83681-89-4
• 化学式: C₂₈H₃₄ClPRh₂
• 分子量: 642.816
• InChiKey: FEMDRTJBBVSNOA-OBFAAFGPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼氢化锂 、 Rh2(μ-Cl)(μ-PPh2)(cyclo-octa-1,5-diene)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Rh4(μ-PPh)2(cyclo-octa-1,5-diene)4
  参考文献：
  名称：

  Rh₄(µ₄-PPh)₂(cyclo-octa-1,5-diene)₄. A doubly co-ordinatively unsaturated phosphinindene-bridged cluster without carbonyl ligands

  摘要：

  新簇合物 Rh4(µ4-PPh)2(cod)4（cod = 环辛二烯-1,5）已通过 Li2PPh 与 Rh2(µ-Cl)2(cod)2 的反应或 Rh2(µ-PPh2)(µ-Cl)(cod)2 与 Li[BHEt3] 的反应制备得到，并已通过光谱和结构表征进行了鉴定。

  DOI：

  10.1039/c39830001251
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到Rh2(μ-Cl)(μ-PPh2)(cyclo-octa-1,5-diene)2
  参考文献：
  名称：

  Rh₄(µ₄-PPh)₂(cyclo-octa-1,5-diene)₄. A doubly co-ordinatively unsaturated phosphinindene-bridged cluster without carbonyl ligands

  摘要：

  新簇合物 Rh4(µ4-PPh)2(cod)4（cod = 环辛二烯-1,5）已通过 Li2PPh 与 Rh2(µ-Cl)2(cod)2 的反应或 Rh2(µ-PPh2)(µ-Cl)(cod)2 与 Li[BHEt3] 的反应制备得到，并已通过光谱和结构表征进行了鉴定。

  DOI：

  10.1039/c39830001251

文献信息

• Kreter, Paul E.; Meek, Devon W., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 319 - 326
  作者：Kreter, Paul E.、Meek, Devon W.

  DOI：——

  日期：——
• Burkhardt, Eric W.; Mercer, William C.; Geoffroy, Gregory L., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1779 - 1782
  作者：Burkhardt, Eric W.、Mercer, William C.、Geoffroy, Gregory L.

  DOI：——

  日期：——
• Niobium/Rhodium Bimetallic Complexes: Synthesis, Structure, and Catalytic Hydrosilylation of Acetophenone and Benzaldehyde
  作者：Somying Leelasubcharoen、Pavel A. Zhizhko、Lyudmila G. Kuzmina、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/om900363r

  日期：2009.8.10

  Reactions of new imido phosphido complex, Cp2Nb(=NBu')(PPh2) (1), with olefin complexes of rhodium afford two types of compounds. With [(mu-Cl)Rh(C2H4)(2)](2), an imido/phosphido-bridged complex, Cp(Cl)Nb(mu-NBu')(mu-PPh2)RhCp (2), characterized by NMR and X-ray diffraction, was prepared. Formation of 2 represents a rare example of a Cp/Cl exchange reaction in organometallic chemistry. When 1 reacts with [mu-Cl)Rh(COD)](2), the target phosphido-bridged bimetallic complex Cp2Nb(=NBu')(mu-PPh2)Rh(Cl)(COD) (4) is formed. The structure of this product was established by NMR and an X-ray diffraction study. Both 2 and 4 are catalyst procursors for hydrosilylation of benzaldehyde and acceptophenone. The activity of the neutral complex 4 exceeds that of the cation [Cp2Nb(NBu')(PPh2)Rh(COD)]+ derived from 4 by chloride anion abstraction.