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[Rh(biphep)]BF
4
[Rh(biphep)]BF
4
| 947703-71-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(biphep)]BF
4
英文别名
[Rh(2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-biphenyl)]BF4
CAS
947703-71-1
化学式
BF
4
*C
36
H
28
P
2
*Rh
mdl
——
分子量
712.276
InChiKey
ZTNAYOOVTHTMOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、
2,2'-双(二苯基磷)联苯
生成
[Rh(biphep)]BF
4
参考文献:
名称:
阳离子铱-BINAP络合物通过定向C-H键裂解将芳基酮加成至炔烃和烯烃
摘要:
阳离子Ir络合物([Ir(cod)2 ] BF 4 + BINAP)催化芳基酮中的邻位C-H键加成至炔烃,从而以高收率得到高收率的烯化产物。苯乙烯衍生物是良好的底物,并且还描述了降冰片烯的对映选择性加成。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.09.065
作为试剂:
描述:
在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、
[Rh(biphep)]BF
4
、
对氟苯腈
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 20.0h, 以33%的产率得到
参考文献:
名称:
铑(I)通过动态动力学拆分催化外消旋烯醛的对映选择性加氢酰化。
摘要:
发现铑(I)催化4-烯丙基的对映选择性加氢酰化反应顺利进行,得到六元酮,收率好(高达84%),对映异构体过量也很高(高达96%ee),甚至由外消旋艾伦作为底物。机理研究表明,在加氢酰化过程中,通过动力学动力学拆分(DKR)过程会发生底物中烯丙基部分的消旋化。
DOI:
10.1021/acs.orglett.9b01307
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