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[Rh(biphep)]BF4 | 947703-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(biphep)]BF4
英文别名
[Rh(2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-biphenyl)]BF4
[Rh(biphep)]BF<sub>4</sub>化学式
CAS
947703-71-1
化学式
BF4*C36H28P2*Rh
mdl
——
分子量
712.276
InChiKey
ZTNAYOOVTHTMOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 生成 [Rh(biphep)]BF4
    参考文献:
    名称:
    阳离子铱-BINAP络合物通过定向C-H键裂解将芳基酮加成至炔烃和烯烃
    摘要:
    阳离子Ir络合物([Ir(cod)2 ] BF 4  + BINAP)催化芳基酮中的邻位C-H键加成至炔烃,从而以高收率得到高收率的烯化产物。苯乙烯衍生物是良好的底物,并且还描述了降冰片烯的对映选择性加成。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.09.065
  • 作为试剂:
    描述:
    在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 [Rh(biphep)]BF4对氟苯腈 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以33%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铑(I)通过动态动力学拆分催化外消旋烯醛的对映选择性加氢酰化。
    摘要:
    发现铑(I)催化4-烯丙基的对映选择性加氢酰化反应顺利进行,得到六元酮,收率好(高达84%),对映异构体过量也很高(高达96%ee),甚至由外消旋艾伦作为底物。机理研究表明,在加氢酰化过程中,通过动力学动力学拆分(DKR)过程会发生底物中烯丙基部分的消旋化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01307
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