[Rh((S)-TCFP)(cod)]BF4 | 1204139-07-0

• 英文名称: [Rh((S)-TCFP)(cod)]BF4
• 英文别名: [Rh(COD)(P(CMe3)2CH2P(CMe3)Me)](BF4)
• CAS: 1204139-07-0
• 化学式: BF₄*C₂₂H₄₄P₂Rh
• 分子量: 560.249
• InChiKey: CQCAQRWECWCUBU-JMJDVLNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh((S)-TCFP)(cod)]BF4
  参考文献：
  名称：

  使用三受阻象限双膦铑催化剂的高选择性不对称氢化

  摘要：

  介绍了配体 2 和铑配合物 5 的对映异构体的简明合成。合成的关键是 4 的对映异构体的手性 HPLC 分离。铑配合物 5 在底物结合的空间环境中具有三个受阻象限。有证据表明，对于铑催化的 α-乙酰氨基脱氢氨基酸 6a-e 的不对称氢化，这种配置导致高对映选择性（> 99% ee）。还报道了高对映选择性用于药物候选物普瑞巴林的底物前体 8 的氢化。讨论了使用催化剂 5a 与 Rh-Me-DuPhos 对 8 进行大规模加氢的优势。

  DOI：

  10.1021/ja048496y
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-2-苯乙酸乙酯 、 邻甲氧基苯甲醛 在 [Rh((S)-TCFP)(cod)]BF4 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 36.33h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  通过动力学动力学拆分Rh催化外消旋亚胺的不对称氢化

  摘要：

  通过P-立体异构二膦配体三Chickenfootphos（TCFP）的铑配合物的催化，已实现了通过动态动力学拆分的外消旋醛亚胺的不对称氢化，以制备具有良好收率和对映选择性的手性芳基甘氨酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.046