{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-phenylene}bis(ethyne-2,1-diyl)ferrocene | 1261480-70-9

• 英文名称: {5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-phenylene}bis(ethyne-2,1-diyl)ferrocene
• 英文别名: 1,3-bis(ferrocenylethynyl)-5-(trimethylsilylethynyl)benzene
• CAS: 1261480-70-9
• 化学式: C₃₅H₃₀Fe₂Si
• 分子量: 590.403
• InChiKey: JEGGAZIJGNYHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-phenylene}bis(ethyne-2,1-diyl)ferrocene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(5-ethynyl-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Janus -Dendrimer型多价施主-受主体系的合成及光电性能

  摘要：

  采用收敛的多步骤方案合成Janus型多价供体-受体系统。合成方法基于两个不同的二茂铁-（Fc）取代树突的Sonogashira交叉偶联以及与四氰基乙烯的最终六倍[2 + 2]环加成-逆电环化（CA-RE）反应，该反应仅在其中一个区域发生区域选择性刚性连接的树突。通过X射线分析，UV /可见光谱和电化学研究了化合物的结构和光电性质。目标贾努斯-system显示氧化还原两栖行为。一个树枝状分子中的非烷基化的Fc端基容易且可逆地被氧化。第二个树枝状分子，其中末端Fc活化的炔烃在合成的最后一步经历了CA-RE反应，得到四氰基布他-1,3-二烯，经历了四个可逆的3-e还原-在非常窄的电位范围内还原1V。未观察到自供体到受体半球的自发分子内电荷转移。此外，一个半球中Fc供体的氧化势几乎不会被另一个半球中的推挽受体所干扰，这表明沿着π系统的电子通信具有几个元连接性，效率不高。因此，在Janus型系统源于

  DOI：

  10.1021/jo502367h
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 2-(3,5-diiodophenyl)-1-(trimethylsilyl)acetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-phenylene}bis(ethyne-2,1-diyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Janus -Dendrimer型多价施主-受主体系的合成及光电性能

  摘要：

  采用收敛的多步骤方案合成Janus型多价供体-受体系统。合成方法基于两个不同的二茂铁-（Fc）取代树突的Sonogashira交叉偶联以及与四氰基乙烯的最终六倍[2 + 2]环加成-逆电环化（CA-RE）反应，该反应仅在其中一个区域发生区域选择性刚性连接的树突。通过X射线分析，UV /可见光谱和电化学研究了化合物的结构和光电性质。目标贾努斯-system显示氧化还原两栖行为。一个树枝状分子中的非烷基化的Fc端基容易且可逆地被氧化。第二个树枝状分子，其中末端Fc活化的炔烃在合成的最后一步经历了CA-RE反应，得到四氰基布他-1,3-二烯，经历了四个可逆的3-e还原-在非常窄的电位范围内还原1V。未观察到自供体到受体半球的自发分子内电荷转移。此外，一个半球中Fc供体的氧化势几乎不会被另一个半球中的推挽受体所干扰，这表明沿着π系统的电子通信具有几个元连接性，效率不高。因此，在Janus型系统源于

  DOI：

  10.1021/jo502367h