pyridinium tetracarbonylcobaltate | 64537-27-5

• 英文名称: pyridinium tetracarbonylcobaltate
• 英文别名: [pyH][Co(CO)4]
• CAS: 64537-27-5
• 化学式: C₄CoO₄*2C₅H₅N*H
• 分子量: 330.246
• InChiKey: CMGSMVOIEBLSRI-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 pyridinium tetracarbonylcobaltate 以 硫酸 为溶剂， 生成 cobalt tetracarbonyl hydride
  参考文献：
  名称：

  King, R. B., Eisch, J. J., King, R. B., Organometallic Syntheses, Bd. 1,New York 1965, S. 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四羰基钴酸锂(-I) 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以90.4%的产率得到pyridinium tetracarbonylcobaltate
  参考文献：
  名称：

  Co 2（CO）8通过高度极化的Co 2+阳离子，在异常温和的条件下促进了二氢活化

  摘要：

  Co 2（CO）8和CoX 2（X = C1，I，O 2 CC 2 H 5）在THF中的反应涉及中性羰基的P（CO）依赖性歧化：32Co 2（CO）8 + COX 2 ⇆2 [Co（CO）4 ] - + 2 [COX] + + 4CO对于X - = I - ，稳定的钴II，钴-I同核离子对（HNIP）在室温下是唯一的产品，而对于X - = C1 -和O 2 CC2 ħ 5 -也被形成。对于X = C1 -或O的2 CC 2 H ^ 5 -将得到的溶液激活异常温和的条件下二氢; 高度极化的Co 2+阳离子被[Co（CO）4 ] -和X配体所稳定，被认为是该活化过程中的活性物质。该图还说明了少量吡啶对由Co 2（CO）8和甲苯中的二氢形成HCo（CO）4的催化作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80327-9

文献信息

• Silicon–transition metal compounds. Part III. Reactions of silyltetracarbonylcobalt and silylpentacarbonylmanganese with Lewis bases of nitrogen and phosphorus
  作者：B. J. Aylett、J. M. Campbell

  DOI：10.1039/j19690001920

  日期：——

  Silyltetracarbonylcobalt and silylpentacarbonylmanganese form 1 : 2 adducts with trimethylamine and pyridine (py), and 1 : 1 adducts with 2,2′-bipyridyl (bipy). Stabilities are inferred to lie in the probable orders: SiH3Co(CO)4 > SiH3Mn(CO)5 and NMe3 > py ∼ bipy. I.r. studies of the solid adducts suggest an ionic structure, (SiH3,2B)+[M(CO)n]–. Unlike SiH3Mn(CO)5, SiH3Mn(CO)5,2py reacts readily with

  甲硅烷基四羰基钴和甲硅烷基五羰基锰与三甲胺和吡啶（py）形成1：2加合物，与2，2′-联吡啶（bipy）形成1：1加合物。推断出其稳定性可能存在以下顺序：SiH 3 Co（CO）4 > SiH 3 Mn（CO）5和NMe 3 > py〜bipy。铱的固体加合物的研究表明的离子结构，硅烷（SiH 3，2B）+ [M（CO）Ñ ] - 。不像的SiH 3的Mn（CO）5，的SiH 3的Mn（CO）5，2PY发生反应容易地用HCl，得到的SiH 3氯。氨与气态SiH 3反应Co（CO）4和SiH 3 Mn（CO）5产生（SiH 3）2 NH及其分解产物；PH 3和PF 3在室温下均不反应。
• Unexpected reduction pathway of a Co²⁺salt to [HCo(CO)₄] via [Co₂(CO)₈] in an ionic liquid
  作者：Frédéric Hébrard、Philippe Kalck、Lucien Saussine、Lionel Magna、Hélène Olivier-Bourbigou

  DOI：10.1039/b616169n

  日期：——

  In the 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide ionic liquid ([BMI][NTf(2)]), [Co(NTf(2))(2)] is reduced under 5.5 MPa of H(2)-CO to [Co(2)(CO)(8)] prior to [HCo(CO)(4)], provided a pyridine ligand is present in the medium.

  在1-丁基-3-甲基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰胺离子液体（[BMI] [NTf（2）]）中，[Co（NTf（2））（2）]在5.5 MPa的H（2）下还原-CO到[HCo（CO）（4）]之前的[Co（2）（CO）（8）]，前提是介质中存在吡啶配体。
• O-silylation of acylcobalt tetracarbonyls: synthesis of a new type of dinuclear µ₂-hydroxycarbene cobalt carbonyl derivatives
  作者：Attila Sisak、Angelo Sironi、Massimo Moret、Claudia Zucchi、Franco Ghelfic、Gyula Pályi

  DOI：10.1039/c39910000176

  日期：——

  O-Silylation of acylcobalt tetracarbonyls, RC(O)Co(CO)4, gives the dinuclear carbene complexes [µ2-RC(OSiR′3)}(µ2-CO)Co2(CO)6], of which one derivative (R = Me, R′= Ph) was characterized by X-ray diffraction.

  酰基钴四羰基（RC(O)Co(CO)4）的O-硅烷化反应生成二核碳烯配合物[µ2-RC(OSiR′3)}(µ2-CO)Co2(CO)6]，其中一种衍生物（R = Me，R′= Ph）通过X射线衍射进行了表征。
• Unveiling the hydroesterification of 1,3-butadiene with carbonyl cobalt ionic liquids: Facilitation of cationic protonic hydrogen for active species formation
  作者：Liwen Wang、Zhihao Zhao、Saidi Wang、Wenxuan Zhou、Xingmei Lu、Ruiyi Yan、Jiayu Xin

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115525

  日期：2024.6

  this study, carbonyl cobalt ionic liquids were innovatively employed as catalysts to facilitate the synthesis of monoesters from hydroesterification of butadiene under mild conditions. A series of carbonyl cobalt ionic liquids with different cations were prepared and characterized for their structural properties using IR, ESI, IC, and DFT calculations. The yield of methyl pentenoate was comparable to

  1,3-丁二烯氢化酯产物，如戊烯酸甲酯和己二酸二甲酯，在尼龙、增塑剂和医药中间体的生产中起着重要作用。然而，由于其独特的 π-π 偶联系统、反应速率慢以及难以控制区域选择性，丁二烯是一种极具挑战性的底物。由于成本高或压力要求极高，高效、低成本催化剂的开发在理论研究和工业应用中都受到了广泛关注。在本研究中，创新性地采用羰基钴离子液体作为催化剂，促进在温和条件下从丁二烯的氢酯化反应中合成单酯。制备了一系列具有不同阳离子的羰基钴离子液体，并使用 IR、ESI、IC 和 DFT 计算对其结构性质进行了表征。在 400 bar 下，戊烯酸甲酯的产率与 Co2CO8 相当，催化剂对 3-戊烯酸甲酯表现出高选择性 （>95 %），建立了稳定、高效和低成本的催化体系。实验表明，离子液体中阳离子的类型显著影响其催化性能。静电势计算进一步证实了这种性能与质子的解离和迁移行为密切相关，从而提出了一种离子液体的筛
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.5.2.1.1, page 115 - 118
  作者：

  DOI：——

  日期：——