四羰基钴酸锂(-I) | 15616-75-8

• 中文名称: 四羰基钴酸锂(-I)
• 英文名称: lithium tetracarbonylcobaltate(-I)
• CAS: 15616-75-8
• 化学式: C₄CoO₄*Li
• 分子量: 177.976
• InChiKey: BCCZHHSNXUURQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四羰基钴酸锂(-I) 在 CH₂CClCH₂X 作用下， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代的烯丙基三羰基钴化合物的振动光谱和SCCCMO研究

  摘要：

  报道了对XC 3 H 4 Co（CO）3（X = H，1-CH 3，2 -CH 3，1 -Cl，2-Cl）振动光谱的研究。提出了能带分配并计算了羰基力常数。将频率和力常数的趋势与自洽电荷和构型分子轨道计算（SCCCMO）的结果进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81618-6
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonylhydridocobalt(I) 、 lithium 以 氨 为溶剂， 生成 四羰基钴酸锂(-I)
  参考文献：
  名称：

  Behrens, H., Hieber, W. in: FIAT Review, Naturforschung und Medizin in Deutschland 1939-1946, fuer Deutschland bestimmte Ausgabe der FIAT Reviewof German Science, Dieterichsche Verlagsbuchhandlung, Wiesbaden, Bd. 24, S. 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new stoichiometric hydroformylation of olefins mediated by HCo3(CO)9
  作者：Paola Bradamante、Annibale Stefani、Giuseppe Fachinetti

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80142-4

  日期：1984.5

  3,3-Dimethylbutene is converted into 4,4-dimethylpentanal at −15°C in the presence of HCo3(CO)9 and HCo(CO)4 under argon. Under the same conditions there is no reaction in the presence of HCo(CO)4 alone. Labeling experiments show that in the formed aldehyde the hydrogen atom of the formyl group has come from the mononuclear complex, and the hydrogen atom of the alkyl moiety from the trinuclear cluster

  在氩气下在HCo 3（CO）9和HCo（CO）4存在下，在-15°C下将3,3-二甲基丁烯转化为4,4-二甲基戊醛。在相同条件下，单独存在HCo（CO）4时不会发生反应。标记实验表明，在形成的醛中，甲酰基的氢原子来自单核络合物，烷基部分的氢原子来自三核簇。
• コバルト前駆体、これを利用するコバルト含有膜の製造方法及びこれを利用する半導体素子の製造方法
  申请人：三星電子株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．

  公开号：JP2020180109A

  公开（公告）日：2020-11-05

  【課題】コバルト含有膜の製造に利用できる新規なコバルト前駆体の提供。【解決手段】化学式（１）の化合物、又はシリル基を含有する特定のコバルト前駆体。式中、Ｒ１からＲ３は各々独立に水素、アルキルなどを表す。【選択図】図１

  提供一种可用于制造含钴膜的新型钴前体。这是一种化合物，其化学式为（1），或者包含硅烷基的特定钴前体。在该式中，R1至R3分别独立表示氢、烷基等。【图示】图1
• Co2(CO)8-promoted dihydrogen activations under unusually mild conditions by highly polarizing Co2+ cations
  作者：Giuseppe Fachinetti、Tiziana Funaioli、Marinella Marcucci

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80327-9

  日期：1988.10

  reaction between Co2(CO)8 and CoX2 (X = C1, I, O2CC2H5) in THF involves in a P(CO)-dependent disproportionation of the neutral carbonyl: 32Co2(CO)8 + CoX2 ⇆ 2[Co(CO)4]− + 2[CoX]+ + 4CO For X− = I−, a stable CoII, Co−I homonuclear ion-pair (HNIP) is the only product at room temperature, while for X− = C1− and O2CC2H5− is also formed. For X = C1− or O2CC2H5− the solutions obtained activate dihydrogen under

  Co 2（CO）8和CoX 2（X = C1，I，O 2 CC 2 H 5）在THF中的反应涉及中性羰基的P（CO）依赖性歧化：32Co 2（CO）8 + COX 2 ⇆2 [Co（CO）4 ] - + 2 [COX] + + 4CO对于X - = I - ，稳定的钴II，钴-I同核离子对（HNIP）在室温下是唯一的产品，而对于X - = C1 -和O 2 CC2 ħ 5 -也被形成。对于X = C1 -或O的2 CC 2 H ^ 5 -将得到的溶液激活异常温和的条件下二氢; 高度极化的Co 2+阳离子被[Co（CO）4 ] -和X配体所稳定，被认为是该活化过程中的活性物质。该图还说明了少量吡啶对由Co 2（CO）8和甲苯中的二氢形成HCo（CO）4的催化作用。
• Oxidative addition of benzyl chlorides to tetracarbonylcobaltate
  作者：A. Moro、M. Foà、L. Cassar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94403-6

  日期：1980.1

  A kinetic study of oxidative addition of benzyl chloride to Na[Co(CO)4] is described. The rate was determined in several aprotic and protic solvents and various counter ions were used. The results indicated the importance of leaving group (Cl−) assistance by cations and protic solvents. The influence of substituents in the benzene ring of benzyl chloride and the entropy factor are consistent with such

  描述了将苄基氯氧化加成到Na [Co（CO）4 ]的动力学研究。在几种非质子传递溶剂和质子传递溶剂中测定了该速率，并使用了各种抗衡离子。结果表明离去基团（Cl组成的重要性- ）通过阳离子和质子溶剂协助。苄基氯的苯环中取代基的影响和熵因子与这种辅助作用是一致的。
• Reaction of a cobalt-containing Ziegler-type system with carbon monoxide
  作者：Pál Szabó、László Markó

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80188-6

  日期：1965.5

  Propionylcobalt tetracarbonyl and dicobalt octacarbonyl are formed at room temperature from triethylalaminum and cobalt stearate containing hexane solutions by reacting with carbon monoxide. The formation of the acylcobalt tetracarbonyl complex proves the presence of ethylcobalt groups in this Ziegler-type system and is the first direct synthesis of an acylmetal carbonyl derivative. Nickel and iron containing

  在室温下，由三乙基铝和含硬脂酸钴的己烷溶液通过与一氧化碳反应形成丙羰基钴四羰基和二钴二钴八羰基。酰基钴四羰基配合物的形成证明在此齐格勒型体系中存在乙基钴基团，并且是酰基金属羰基衍生物的首次直接合成。含镍和铁的类似溶液分别产生四羰基镍和五羰基铁。