tricarbonyl[dimethyl(η6-phenyl)phenylethynylsilane]-molybdenum(0) | 1449685-82-8

• 英文名称: tricarbonyl[dimethyl(η6-phenyl)phenylethynylsilane]-molybdenum(0)
• CAS: 1449685-82-8
• 化学式: C₁₉H₁₆MoO₃Si
• 分子量: 416.36
• InChiKey: MZDNDPQYNLAJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyldicyclopentadienyldimolybdenum 、 tricarbonyl[dimethyl(η6-phenyl)phenylethynylsilane]-molybdenum(0) 以 甲苯 为溶剂， 反应 336.0h， 以48%的产率得到heptacarbonyl-1κ3C,2κ2C,3κ2C-dicyclopentadienyl-2(η5),3-(η5)-{μ3-dimethyl[phenyl-1(η6)](phenylethynyl-2κ2C,C′:3κ2C,C′)-silane}-1-molybdenum(0)-2,3-bis[molybdenum(I)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的官能化Alkynylsilylη 6个-Arene配体

  摘要：

  已经合成了六个含有炔基甲硅烷基的过渡金属芳烃配合物。相应的芳烃的直接络合，得到alkynylsilylarene络合PhC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（1），Ñ -PrC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（2），Ñ -PrC≡CMe 2的Si-森达2 -SiMe 2 PhCr（CO）3（4），和PhC≡CMe 2 SiPhMo（CO）3（6），而PhC≡CMe 2的Si-森达2 PhCr（CO）3（3）和（PhC≡CMe 2 SIPH）2铬（7）通过预复合芳烃的改性合成。研究了合成的炔基甲硅烷基化合物的C≡C三键对络合和碳-碳键形成反应的反应性。1和6的炔基经过分子间络合生成三核化合物1 ·Ni 2 Cp 2（8）和6 ·Cp 2 Mo 2（CO）4（9），而7与CpCo（PPh 3）反应）2导致其两个炔基的分子内[2 + 2]环加成反应，并形成了双核环丁二烯络合物CpCo（PhCCSiMe

  DOI：

  10.1021/om400378s
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyltris(pyridine)molybdenum 、 dimethyl(phenyl)(phenylethynyl)silane 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到tricarbonyl[dimethyl(η6-phenyl)phenylethynylsilane]-molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的官能化Alkynylsilylη 6个-Arene配体

  摘要：

  已经合成了六个含有炔基甲硅烷基的过渡金属芳烃配合物。相应的芳烃的直接络合，得到alkynylsilylarene络合PhC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（1），Ñ -PrC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（2），Ñ -PrC≡CMe 2的Si-森达2 -SiMe 2 PhCr（CO）3（4），和PhC≡CMe 2 SiPhMo（CO）3（6），而PhC≡CMe 2的Si-森达2 PhCr（CO）3（3）和（PhC≡CMe 2 SIPH）2铬（7）通过预复合芳烃的改性合成。研究了合成的炔基甲硅烷基化合物的C≡C三键对络合和碳-碳键形成反应的反应性。1和6的炔基经过分子间络合生成三核化合物1 ·Ni 2 Cp 2（8）和6 ·Cp 2 Mo 2（CO）4（9），而7与CpCo（PPh 3）反应）2导致其两个炔基的分子内[2 + 2]环加成反应，并形成了双核环丁二烯络合物CpCo（PhCCSiMe

  DOI：

  10.1021/om400378s