| 1449307-44-1

• CAS: 1449307-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: OTZBNWUCLGLJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bis(4-methylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-ethoxy-1-(4-methyl-N-(p-tolyl)phenylsulfonamido)pyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在二芳基碘鎓盐与吡啶N-磺酰胺盐的邻位脱位反应中利用取代基之间的狭窄重排间隙†

  摘要：

  充分检查了二芳基碘鎓盐与吡啶N-磺酰胺盐的邻位脱位反应，得到邻吡啶吡啶苯胺。提出了酰胺基发生N-芳基化反应后发生自由基重排的反应途径。研究了在该自由基重排中各种取代基的电子效应。

  DOI：

  10.1039/c4ob01744g

文献信息

• Direct Vicinal Disubstitution of Diaryliodonium Salts by Pyridine<i>N</i>-oxides and<i>N</i>-amidates by a 1,3-Radical Rearrangement
  作者：Jing Peng、Chao Chen、Yong Wang、Zhenbang Lou、Ming Li、Chanjuan Xi、Hui Chen

  DOI：10.1002/anie.201303347

  日期：2013.7.15

  Paired off: The title reaction leads to a series of o‐pyridinium phenols (1) and anilines (2). The experimental and computational studies indicate that the key step involves homolytic cleavage to give a radical pair, which undergoes solvent‐cage recombination to give the product.

  配对：标题反应导致一系列邻吡啶吡啶酚（1）和苯胺（2）。实验和计算研究表明，关键步骤涉及均相裂解生成自由基对，然后进行溶剂-笼重组以生成产物。