[sec-butylbis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine] iridium hydride cycloocta-1,5-diene | 195210-58-3

• 英文名称: [sec-butylbis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine] iridium hydride cycloocta-1,5-diene
• CAS: 195210-58-3；195262-29-4
• 化学式: C₄₀H₅₀IrNP₂
• 分子量: 799.011
• InChiKey: WYVFAROMHZMVIP-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [sec-butylbis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine] iridium hydride cycloocta-1,5-diene 、 氢气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到[sec-butylbis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine]iridium trihydride
  参考文献：
  名称：

  新的手性（R）-和（S）-氨基二膦配体仲-丁基双（2-（二苯基膦基）乙基）胺，仲-丁基双（2-（二环己基膦基）乙基）胺和（α-甲基苄基）双（氨基）的合成2-（二环己基膦基）乙基）胺与铱结合时的有机金属化学

  摘要：

  新的手性氨基二膦配体（R）-和（S）-仲丁基双（2-（二苯基膦基）乙基）胺，（R）-和（S）-仲丁基双（2-（二环己基膦基）乙基）胺和（R）-和（S）-（α-甲基苄基）双（2-（二环己基膦基）乙基）胺是由光学纯的（R）-（-）-和（S）-（+）-仲丁胺合成的或（R）-（+）-和（S）-（-）-（α-甲基苄基）胺。这些PNP *配体与[Ir（COD）（OMe）] 2之间的反应已在质子惰性或质子溶剂（COD =环辛-1,5-二烯）中进行了研究。根据碳立体中心或磷供体上的取代基，可获得具有不同结构和/或稳定性的铱产物。在新的络合物中，有一氢化物，二氢化物和三氢化物。观察到（i）磷供体上的环己基取代基有利于PNP *配体采用子午构象的配合物的形成；（ii）附着在碳立构中心上的苯基导致形成热力学稳定的邻金属化产物。与磷取代基无关，该CH插入反应在室温下是可逆的。新的配体和铱配合物都已通过各种化学物理

  DOI：

  10.1021/om9704455
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sec-butylbis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到[sec-butylbis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine] iridium hydride cycloocta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  新的手性（R）-和（S）-氨基二膦配体仲-丁基双（2-（二苯基膦基）乙基）胺，仲-丁基双（2-（二环己基膦基）乙基）胺和（α-甲基苄基）双（氨基）的合成2-（二环己基膦基）乙基）胺与铱结合时的有机金属化学

  摘要：

  新的手性氨基二膦配体（R）-和（S）-仲丁基双（2-（二苯基膦基）乙基）胺，（R）-和（S）-仲丁基双（2-（二环己基膦基）乙基）胺和（R）-和（S）-（α-甲基苄基）双（2-（二环己基膦基）乙基）胺是由光学纯的（R）-（-）-和（S）-（+）-仲丁胺合成的或（R）-（+）-和（S）-（-）-（α-甲基苄基）胺。这些PNP *配体与[Ir（COD）（OMe）] 2之间的反应已在质子惰性或质子溶剂（COD =环辛-1,5-二烯）中进行了研究。根据碳立体中心或磷供体上的取代基，可获得具有不同结构和/或稳定性的铱产物。在新的络合物中，有一氢化物，二氢化物和三氢化物。观察到（i）磷供体上的环己基取代基有利于PNP *配体采用子午构象的配合物的形成；（ii）附着在碳立构中心上的苯基导致形成热力学稳定的邻金属化产物。与磷取代基无关，该CH插入反应在室温下是可逆的。新的配体和铱配合物都已通过各种化学物理

  DOI：

  10.1021/om9704455