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[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)IrH2]BF4
[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)IrH2]BF4 | 532390-95-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)IrH2]BF4
英文别名
——
CAS
532390-95-7
化学式
BF
4
*C
14
H
25
IrP
mdl
——
分子量
503.351
InChiKey
DDECLIUCZDAXFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)IrH2]BF4
、
乙腈
以
丙酮
为溶剂, 以87%的产率得到[IrH2(NCCH3)3(C6H5CH2CH2PiPr2)]BF4
参考文献:
名称:
通过取代芳烃C 6 H 5 CH 2 CH 2 P i Pr 2和C 6 H 5 OCH 2 CH的配位和CH活化形成的铱(I)和铱(III)配合物的合成,分子结构和反应性2 P吨卜2
摘要:
二聚体[Ir(μ-Cl)(C 8 H 14)2 ] 2(1)与AgPF 6在丙酮中反应,生成双(丙酮)加合物顺式-[Ir(丙酮)2(C 8 H 14)2 ] PF 6(2),其在治疗与我镨2 PCH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5(L 1),得到半夹心型配合物[(η 6 -L 1 - κ -P)Ir(C 8 H 14)] PF 6(3)。甲氧基桥接的二聚体[Ir(μ-OMe)(C 8 H 12)] 2(4)经磷鎓盐L 1 ·HBF 4处理后得到化合物[Ir(C 8 H 12)(丙酮)(L 1 - κ - P)] BF 4(5),而使用L 2 ·HBF 4(L 2 = t Bu 2 PCH 2 CH 2OC 6 H ^ 5)双(螯合物)配合物[Ir(C 8 H ^ 12)(L 2 - κ 2 - O,P)] BF 4(6)被产生。两个5和6与氢反应的丙酮,得到dihydridoiridium(III)的衍生物[(η
DOI:
10.1021/om0210457
作为产物:
描述:
[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)Ir(C2H4)]BF4
、
氢气
以
氘代丙酮
为溶剂, 生成
[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)IrH2]BF4
参考文献:
名称:
通过取代芳烃C 6 H 5 CH 2 CH 2 P i Pr 2和C 6 H 5 OCH 2 CH的配位和CH活化形成的铱(I)和铱(III)配合物的合成,分子结构和反应性2 P吨卜2
摘要:
二聚体[Ir(μ-Cl)(C 8 H 14)2 ] 2(1)与AgPF 6在丙酮中反应,生成双(丙酮)加合物顺式-[Ir(丙酮)2(C 8 H 14)2 ] PF 6(2),其在治疗与我镨2 PCH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5(L 1),得到半夹心型配合物[(η 6 -L 1 - κ -P)Ir(C 8 H 14)] PF 6(3)。甲氧基桥接的二聚体[Ir(μ-OMe)(C 8 H 12)] 2(4)经磷鎓盐L 1 ·HBF 4处理后得到化合物[Ir(C 8 H 12)(丙酮)(L 1 - κ - P)] BF 4(5),而使用L 2 ·HBF 4(L 2 = t Bu 2 PCH 2 CH 2OC 6 H ^ 5)双(螯合物)配合物[Ir(C 8 H ^ 12)(L 2 - κ 2 - O,P)] BF 4(6)被产生。两个5和6与氢反应的丙酮,得到dihydridoiridium(III)的衍生物[(η
DOI:
10.1021/om0210457
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