| 83997-30-2

• CAS: 83997-30-2
• 化学式: C₂₈H₂₇FeO₃P
• 分子量: 498.341
• InChiKey: QZRHUDLLGQYOHY-WVYYUHSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-unsaturated acyl ligands bound to the chiral auxiliary [(η5 -C5H5)Fe(CO)(PPh3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80381-8
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 acetyl carbonyl cyclopentadienyl triphenylphosphine iron 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰基烯醇铁的烷基化和醛醇缩合反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00073a049

文献信息

• Chiral acetate enolate equivalent for the synthesis of β-hydroxy acids
  作者：Stephen G. Davies、Isabelle M. Dordor、Peter Warner

  DOI：10.1039/c39840000956

  日期：——

  The aluminium enolate derived from (η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COMe) undergoes stereoselective aldol condensations with aldehydes to generate β-hydroxy acyl complexes which yield β-hydroxy acids on decomplexation.

  衍生自铝烯醇化物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）（COME）经历与醛立体选择性醛醇缩合，以生成β-羟基酰基络合物产率上解络β羟基酸。
• Chiral acetate enolate equivalent for the synthesis of β-hydroxy acids and esters: X-ray crystal structure of RR,SS-(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COCH2CH(OH)CH2CH3)]
  作者：Stephen G. Davies、Isabelle M. Dordor-Hedgecock、Peter Warner、Richard H. Jones、Keith Prout

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87369-1

  日期：1985.4

  The aluminium enolate derived from the iron acetyl complex [(η5-C5H5Fe(CO)(PPh3)COCH3], in contrast to the lithium enolate, undergoes highly stereoselective aldol reactions with aldehydes to generate RR,SS-β-hydroxyacyl complexes which on decomplexation liberate β-hydroxy acids or esters. Determination of the molecular structure of RR,SS-[η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COCH2CH(OH)CH2CH3] allowed assignment of

  从铁衍生乙酰复杂的烯醇化铝[（η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）（PPH 3）COCH 3 ]，在对比的烯醇化锂，与醛生成经受高立体选择性羟醛缩合反应RR，SS - β羟络合物解络上释放β羟基酸或酯的分子结构的测定。RR，SS - [η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）（COCH 2 CH（OH）CH 2 CH 3 ]允许分配新手性中心的相对构型。
• Transformations of chiral iron complexes used in organic synthesis. Reactions of .eta.5-CpFe(PPh3)(CO)COCH3 and related species leading to a mild, stereospecific synthesis of .beta.-lactams
  作者：Lanny S. Liebeskind、Mark E. Welker、Richard W. Fengl

  DOI：10.1021/ja00280a034

  日期：1986.10