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3,4,5,6,11,11-Hexachloropentacyclo<6.2.2.1
3,6
.0
2,7
.0
4,10
>tridecan-9-one
3,4,5,6,11,11-Hexachloropentacyclo<6.2.2.1
3,6
.0
2,7
.0
4,10
>tridecan-9-one | 73454-27-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5,6,11,11-Hexachloropentacyclo<6.2.2.1
3,6
.0
2,7
.0
4,10
>tridecan-9-one
英文别名
1,2,2,3,11,12-hexachloropentacyclo[6.4.1.03,11.04,13.05,10]tridecan-9-one
CAS
73454-27-0
化学式
C
13
H
10
Cl
6
O
mdl
——
分子量
394.94
InChiKey
MERANFNMJQIFIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
20.0
可旋转键数:
0.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4,5,6,11,11-Hexachloropentacyclo<6.2.2.1
3,6
.0
2,7
.0
4,10
>tridecan-9-one
在
吡啶
作用下, 反应 240.0h, 以55%的产率得到3,4,5,6,11,11-Hexachlorohexacyclo<6.2.2.1
3,6
.0
2,7
.0
4,10
.0
5,9
>tridecan-9-ol
参考文献:
名称:
Formation of homologous bird-cage molecules. Strain and transannular effects
摘要:
DOI:
10.1021/jo01300a026
作为产物:
描述:
5,6,7,8,9,9-Hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-endo,endo-1,4-ethano-5,8-methanonaphthalene
在
盐酸
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
、
二丁醚
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
3,4,5,6,11,11-Hexachloropentacyclo<6.2.2.1
3,6
.0
2,7
.0
4,10
>tridecan-9-one
参考文献:
名称:
Formation of homologous bird-cage molecules. Strain and transannular effects
摘要:
DOI:
10.1021/jo01300a026
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文献信息
DONG DAO CONG; EDWARD J. T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2395-2399
作者:
DONG DAO CONG、 EDWARD J. T.
DOI:
——
日期:
——
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喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
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