| 1394151-92-8

• CAS: 1394151-92-8
• 化学式: C₃₁H₃₆F₃IrN₂O₄S*O₄S
• 分子量: 877.983
• InChiKey: GKHZZJJSUBDAKT-XQHCZWOQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir(III)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(H2O)3](SO4) 、 N-((1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  pH-Independent Transfer Hydrogenation in Water: Catalytic, Enantioselective Reduction of β-Keto Esters

  摘要：

  A pH-independent asymmetric transfer hydrogenation of beta-keto esters in water with formic acid/sodium formate is described. The reaction is conducted open to air and gives access to p-hydroxy esters in excellent yields and selectivities.

  DOI：

  10.1021/ol301903c
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 C₃₁H₃₆F₃IrN₂O₄S⁽²⁺⁾*O₄S^(2-) 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(+)-乙基 (R)-3-羟基-3-苯丙酸盐
  参考文献：
  名称：

  pH-Independent Transfer Hydrogenation in Water: Catalytic, Enantioselective Reduction of β-Keto Esters

  摘要：

  A pH-independent asymmetric transfer hydrogenation of beta-keto esters in water with formic acid/sodium formate is described. The reaction is conducted open to air and gives access to p-hydroxy esters in excellent yields and selectivities.

  DOI：

  10.1021/ol301903c