2,3-diphenylhexahydrofuro[3,2-d]isoxazole | 20147-50-6

• 英文名称: 2,3-diphenylhexahydrofuro[3,2-d]isoxazole
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-3-aza-2,8-dioxa-bicyclo<3.3.0>octan
• CAS: 20147-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: CZVKXFZCEFQJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 氯化铵 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,3-diphenylhexahydrofuro[3,2-d]isoxazole 、 (rac)-exo-2,3,3a,4,5,6a-hexahydro-2,3-diphenylfuro<3,2-d>isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  炔烃催化转化为α-烷氧基或α-芳族烯醇化物：曼尼希反应的合作催化和亲核试剂导向的化学选择性的证据

  摘要：

  描述了由炔烃，硝酮和亲核试剂催化形成烯醇金的过程，它们的曼尼希反应通过协同催化导致亲核试剂导向的化学选择性。1-炔-4-醇及2- ethynylphenols，得到含有N-二氢呋喃-3-（2-他们的黄金-催化的硝酮氧化ħ） -酮与顺式 选择性。该机制涉及通过O-H-N氢键基序的金烯酸酯与亚胺的曼尼希反应。对于芳氧基乙炔来说，它们的金烯醇盐会与硝酮选择性反应，生成受C-H-O氢键控制的3-亚烷基苯并呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201806883

文献信息

• Paul,R.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4179 - 4183
  作者：Paul,R.、Tchelitcheff,S.

  DOI：——

  日期：——