3-benzyl-5-(3-phenyl-ureido)-[1,2,3]oxadiazolium betaine | 17589-94-5

• 英文名称: 3-benzyl-5-(3-phenyl-ureido)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
• 英文别名: 3-Benzyl-N-phenylcarbamoyl-sydnonimin
• CAS: 17589-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: PCGKPIVOWSQSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-(3-phenyl-ureido)-[1,2,3]oxadiazolium betaine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(苯基氨基甲酰)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Daeniker,H.U.; Druey,J., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 805 - 809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 3-Benzyl-5-sydnone imine hydrochloride 生成 3-benzyl-5-(3-phenyl-ureido)-[1,2,3]oxadiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药物化学研究，第36部分。关于sydnonimine。II。在环外氮原子上带有酰基，氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基取代基的丁二烯酮亚胺的制备和性能

  摘要：

  描述了在环氮原子上被酰基，氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基取代的许多亚磺胺的制备。出乎意料的是，所有这些衍生物都是碱，并与酸形成盐。已经研究了这些化合物的物理化学性质，特别是考虑到它们的基本性质。已经研究了其对酸，碱和催化氢化的化学行为。已发现将N-酰基-亚磺酰胺有趣地重排为1,2,3-三唑。最后，报道了一些亲电取代反应和季铵化实验的结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450714

文献信息

• SYDNONIMINES - SPECIFIC DOPAMINE REUPTAKE INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING DOPAMINE RELATED DISORDERS
  申请人：Chen Hao

  公开号：US20080319030A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Derivatives of Sydnonimine and its analogues, which bind selectively to dopamine transporter (DAT) proteins are useful for treating and delaying the progression of disorders and illnesses that are alleviated by inhibiting dopamine reuptake.

  Sydnonimine及其类似物的衍生物，可以选择性地结合多巴胺转运蛋白（DAT），对于治疗和延缓通过抑制多巴胺再摄取而缓解的疾病和疾病的进展是有用的。
• Kholodov,L.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, # 8, p. 1470 - 1474
  作者：Kholodov,L.E. et al.

  DOI：——

  日期：——