1,1'-bis(diphenylphosphanyl)-3,3'-di(triphenyl)methyl ferrocene | 1159850-50-6

• 英文名称: 1,1'-bis(diphenylphosphanyl)-3,3'-di(triphenyl)methyl ferrocene
• 英文别名: 1,1'-tris(diphenylphosphino)-3,3'-bis(triphenylmethyl)ferrocene
• CAS: 1159850-50-6
• 化学式: C₇₂H₅₆FeP₂
• 分子量: 1039.03
• InChiKey: DKVWKMKZZPBLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 1,1'-bis(diphenylphosphanyl)-3,3'-di(triphenyl)methyl ferrocene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  拥挤的带有电子去离子或吸电子磷酰基的二茂铁基聚膦酸酯：NMR自旋偶合的茂金属构象评估以及在钯催化的氯代芳烃活化中的应用

  摘要：

  报道了新的取代的环戊二烯基盐的合成，所述盐结合了稠合的支链烷基（叔丁基，（三苯基）甲基或三（4-叔丁基）苯基甲基）和膦酰基。引入或者吸电子或给电子取代基（呋喃基，的异丙基，环己基，叔丁基）上P原子以高收率普遍实现。研究了由这些环戊二烯基盐的组合物模制二茂铁基聚膦酸酯的方法，导致形成新的三膦烷（表示为9 – 12）和二膦烷（表示为14 – 16）。）。即使存在富电子取代基，生成的膦对空气或湿气也不敏感。这套聚膦显示出不同的构象特征，这是根据其在溶液中的多核NMR表征以及代表性的三膦1,2-双（二苯基膦基）-1'-（二异氰酸酯）的X射线固态结构进行了讨论。丙基膦基）-3'-（三苯基）甲基-4-叔丁基二茂铁，11。尤其是，对于这类三膦，异环P原子之间存在一系列明显不同的非键合（“贯穿空间”，TS）自旋-自旋偶合常数，可以评估它们在溶液中的优选构象。该研究表明，尽管存在非常拥挤的叔丁基和三苯甲基，

  DOI：

  10.1021/ic2015379
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 1,2-bis(diphenylphosphino)-4-tert-butylcyclopentadienyl lithium 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到1,1'-bis(diphenylphosphanyl)-3,3'-di(triphenyl)methyl ferrocene
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基环取代对茂金属骨架的构象控制：“穿越空间”核自旋-自旋耦合证明了聚膦配体中的新概念。通过直接C–H活化在杂芳烃化中的应用

  摘要：

  本研究涉及二茂铁基聚膦配体中茂金属主链的构象控制及其在高局部钯催化的直接CH活化下的杂芳基芳基化反应中的性能。合成了新的取代的环戊二烯基环，该环允许组装原始的三和二膦烷。庞大的环戊二烯基锂盐二苯基膦基-3-（三苯基）甲基环戊二烯基锂（4）和1,2-双（二苯基膦基）-4-（三苯基）甲基环戊二烯基锂（5））以极高的收率制备。进行这些新的受阻环戊二烯基盐（Cp）与其他Cp片段的组装，以制备具有受控构象的二茂铁基配体。1,1-构象的比较'，2-三（二苯基膦基）-3'，4 -二-叔-butylferrocene（3）和1,1'，2-三（二苯基膦基）-3' - （三苯基）甲基-4-叔丁基二茂铁（6）使我们能够首次确定在没有ansa桥的情况下有效控制二茂铁骨架上膦基取代基的取向的条件。通过溶液中的多核NMR和固态X射线衍射对这些金属配体进行表征，重点研究了未键合的J PP自旋-自旋耦合。这些异常的偶联对

  DOI：

  10.1021/om8012162