[(tris(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2] | 173424-27-6

• 英文名称: [(tris(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2]
• 英文别名: Fe(TPA)Cl₂；Fe(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl₂；[Fe(N,N′-bis(2-pyridylmethyl)glycine)Cl₂]
• CAS: 173424-27-6
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂FeN₄
• 分子量: 417.121
• InChiKey: FLRQXNNJOQYANO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tris(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2] 、 [UO₂(N,N’-(2-aminomethyl)diethylenebis(salicylidene imine))K] 在 吡啶 作用下， 以53.5 mg的产率得到{[Fe(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl][UO₂(Mesaldien)][Fe(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]}I
  参考文献：
  名称：

  异金属Fe2II–UV和Ni2II–UV交换耦合单分子磁体：3 d离子对磁性能的影响

  摘要：

  铀基化合物已被建议作为具有改进性能的单分子磁体（SMM）设计的理想候选者，但迄今为止，仅报道了两个交换耦合的含铀3d-5f SMM的例子，两个都基于在Mn II离子上。在这里，我们合成了基于Fe II和Ni II的交换耦合铀SMM的第一个示例。含有一个准线性{M这些复合物的行为SMM  OUO 中号}芯源自分子内的Fe  U和镍 ü交换相互作用与双氧铀（V）部分的高伊辛各向异性组合。弛豫势垒的测量值（UFe中的53.9±0.9 K2配合物和UNi 2配合物的27.4±0.5 K ）清楚地表明了对过渡金属自旋值的依赖性，这为改进铀基SMM的未来设计提供了重要的新信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201503637
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 sodium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(tris(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2]
  参考文献：
  名称：

  非血红素卤化铁的催化亲电卤化和卤代烷氧基化

  摘要：

  AbstractSynthetic non‐heme iron halides promote sub‐stoichiometric aliphatic halogenation reactions via a radical mechanism. Complementary to such activity, we have developed an electrophilic halogenation of arenes employing non‐heme iron halides. A catalytic version of these reactions has also been developed using potassium halide as the source of halogen atom for arenes at room temperature. Efforts towards understanding the mechanism of these catalytic halogenation reactions led to the discovery of the haloalkoxylation of olefins by a non‐heme iron complex. Implications of these findings with respect to natural transformations are also discussed.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400316
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 [(tris(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2] 、 亚碘酰苯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到1-氯-4-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  非血红素卤化铁的催化亲电卤化和卤代烷氧基化

  摘要：

  AbstractSynthetic non‐heme iron halides promote sub‐stoichiometric aliphatic halogenation reactions via a radical mechanism. Complementary to such activity, we have developed an electrophilic halogenation of arenes employing non‐heme iron halides. A catalytic version of these reactions has also been developed using potassium halide as the source of halogen atom for arenes at room temperature. Efforts towards understanding the mechanism of these catalytic halogenation reactions led to the discovery of the haloalkoxylation of olefins by a non‐heme iron complex. Implications of these findings with respect to natural transformations are also discussed.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400316

文献信息

• Trigonal Bipyramidal Geometry and Tridentate Coordination Mode of the Tripod in FeCl₂ Complexes with Tris(2-pyridylmethyl)amine Derivatives Bis-α-Substituted with Bulky Groups. Structures and Spectroscopic Comparative Studies
  作者：Dominique Mandon、Ahmed Machkour、Sandrine Goetz、Richard Welter

  DOI：10.1021/ic011104t

  日期：2002.10.1

  Both complexes have a trigonal bipyramidal iron center with two equatorial chloride ions. Their crystal structures are compared with those of the [tris(2-pyridylmethyl)amine]Fe(II)Cl(2) and [(2-bromo-6-pyridylmethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine]Fe(II)Cl(2) complexes ((TPA)Fe(II)Cl(2) and (BrTPA)Fe(II)Cl(2), respectively) in which the ligand coordinates in the tetradentate mode. For all complexes, the

  制备并表征了一系列具有衍生自三（2-吡啶基甲基）胺三脚架的配体的二氯亚铁配合物。配合物[双（2-溴-6-吡啶基甲基）（2-吡啶基甲基）胺] Fe（II）Cl（2）（（（Br（2）TPA）Fe（II）Cl（2） ））和[双（2-苯基-6-吡啶基甲基）（2-吡啶基甲基）胺] Fe（II）Cl（2），（（（Ph（2）TPA）Fe（II）Cl（2））被报道。在这些络合物中，三脚架以三齿模式进行配位，取代的吡啶基臂悬挂在远离金属的位置。两种络合物都有一个带有两个赤道氯离子的三角双锥铁中心。将它们的晶体结构与[三（2-吡啶基甲基）胺] Fe（II）Cl（2）和[（2-溴-6-吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺] Fe（II）Cl的晶体结构进行比较（2）配合物（（TPA）Fe（II）Cl（2）和（BrTPA）Fe（II）Cl（2），分别以四齿模式配位。对于所有配合物，金属到配体的距离都系统地高于2.0
• Efficient aerobic oxidation of hydrocarbons promoted by high-spin nonheme Fe(II) complexes without any reductant
  作者：Shinya Furukawa、Yutaka Hitomi、Tetsuya Shishido、Tsunehiro Tanaka

  DOI：10.1016/j.ica.2011.08.004

  日期：2011.11

  2 ](ClO 4 ) 2 ( 1 ), [Fe(tpa)(MeCN) 2 ](CF 3 SO 3 ) 2 ( 2 ) and [Fe(tpa)Cl 2 ] ( 3 ), were prepared. Effective magnetic moments (evaluated by the Evans method) revealed that while 1 – 3 in acetone and 3 in acetonitrile (MeCN) have a high-spin Fe(II) ion at 298 K, the Fe(II) ions of 1 and 2 are in the low-spin state in MeCN. The aerobic oxidation of 1 – 3 was monitored by UV–Vis spectral changes in

  摘要具有不同共存阴离子[Fe（tpa）（MeCN）2]（ClO 4）2（1），[Fe制备了（tpa）（MeCN）2]（CF 3 SO 3）2（2）和[Fe（tpa）Cl 2]（3）。有效磁矩（通过Evans方法评估）显示，虽然丙酮中的1–3和乙腈（MeCN）中的3在298 K时具有高自旋的Fe（II）离子，但1和2的Fe（II）离子却是高自旋的。在MeCN中处于低旋转状态。在298 K空气中，丙酮或MeCN的UV-Vis光谱变化可监测1-3的好氧氧化。只有高旋转的Fe（II）-tpa络合物被氧化，速率常数为k obs = 0.1-1.3 h -1，而1和2在MeCN中稳定。在纯的，无过氧化物的环己烯（1000当量。）并产生大量的氧化产物；2-环己基-1-醇（A）和2-环己烯-1-酮（K）（A + K：基于Fe的23940％收率; A / K = 0.3）和氧化环己烯（810％）。除环己烯外
• Electrospray mass spectrometry and X-ray crystallography studies of divalent metal ion complexes of tris (2-pyridylmethyl) amine
  作者：Craig S. Allen、Chang-Lin Chuang、Mark Cornebise、James W. Canary

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04710-7

  日期：1995.11

  V=2121.1(5) A 3 ; Z=4) contains a cadmium ion with an approximately octahedral geometry. In this structure, the TPA ligand is conformationally distorted in order to accomodate the octahedral coordination geometry. The convenient new technique, electrospray mass spectrometry (ESI-MS), provided mass spectra consistent with X-ray and spectroscopic data. Mass analysis of solutions containing added competing

  415（4），b = 9.333（2），c = 17.429（4）a，β= 99.39（2）°; V = 2474（2）A 3；Z ＝ 4）含有包含二齿硝酸根阴离子和水分子作为配体的七坐标镉离子。[Cd（TPA）I2]（单斜空间群，P21 / n; a = 10.383（2），b = 13.813（2），c = 15.391（1）A，β= 106.07（1）的X射线结构°； V = 2121.1（5）A 3； Z = 4）包含具有近似八面体几何形状的镉离子。在该结构中，TPA配体构象变形，以适应八面体配位几何形状。便捷的新技术，电喷雾质谱（ESI-MS），提供了与X射线和光谱数据一致的质谱。含有添加竞争阴离子的溶液的质量分析也与溶液数据一致。Z ＝ 4）含有包含二齿硝酸根阴离子和水分子作为配体的七坐标镉离子。[Cd（TPA）I2]（单斜空间群，P21 / n; a = 10.383（2），b
• Iron-Catalyzed C–H Oxygenation Using Perchlorate Enabled by Secondary Sphere Hydrogen Bonds
  作者：Writhabrata Sarkar、Andrew LaDuca、Jessica R. Wilson、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/jacs.3c14433

  日期：2024.4.17

  that is challenging to remediate. We report a strategy to use Fe(II) tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA) complexes featuring appended aniline hydrogen bonds (H-bonds) to promote ClO4– reduction. These complexes facilitate oxygen atom transfer from ClO4– to PPh3 and C–H oxygenation reactions of organic substrates. Catalytic reactions using 15 mol % afforded excellent yields for oxygenation of anthracene and

  高氯酸盐 (ClO 4 – ) 是一种难以修复的地下水污染物。我们报告了一种使用具有附加苯胺氢键（H 键）的 Fe(II) 三（2-吡啶甲基）胺 (TPA) 络合物来促进 ClO 4还原的策略。这些配合物促进氧原子从 ClO 4 –转移到 PPh 3以及有机底物的 C-H 氧化反应。使用 15 mol% 的催化反应为蒽和环烷基芳烃的氧化提供了优异的产率，并且该方法耐受芳基卤以及含有 O、S 或 N 的杂环。