trans-[PtCl₂({P(CH₂)₁₄}(CH₂)₁₄P{(CH₂)₁₄})] | 1625721-33-6

• 英文名称: trans-[PtCl₂({P(CH₂)₁₄}(CH₂)₁₄P{(CH₂)₁₄})]
• CAS: 1625721-33-6
• 化学式: C₄₂H₈₄Cl₂P₂Pt
• 分子量: 917.062
• InChiKey: NXCHTDBJZKJALZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl₂({P(CH₂)₁₄}(CH₂)₁₄P{(CH₂)₁₄})] 在 乙炔钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 216.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由三辐双桥头二膦定子中的PdX2 / PtX2转子组成的陀螺样分子：合成，取代反应，结构和动力学性质

  摘要：

  的三倍分子内闭环复分解反式- [的MC1 2（P {（CH 2）米CHCH 2 } 3）2 ]的影响用Grubbs催化剂。[RhCl（PPh 3）3 ]催化加氢后，标题络合物反式[[ MCl 2（P（（CH 2）n）3 P）]]（n = 2 m +2; M / n = Pt / 14，4 c ; Pt / 16，4 d ; Pt / 18，4 e ; Pd / 14，5 c; Pd / 18，5 e），有时是部分源自配体内置换的异构体，反式-[ MCl 2 {P（CH 2）n（CH 2）n } P（CH 2）n）]（4′c–e，5 'e），是孤立的。它们与LiBr，NaI和KCN反应，得到相应的MBr 2，MI 2和M（CN）2种类（58–99％）。13 C NMR数据显示，即使在-120°C ，MX 2部分仍在NMR时间尺度上在二膦笼中快速旋转。4 c的反应KSCN给出可分离的Pt（N

  DOI：

  10.1002/chem.201304419
• 作为产物：
  描述：

  [PtCl2(P((CH2)6CHCH2)3)2] 在 Grubbs catalyst first generation 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以32%的产率得到trans-[PtCl₂(P{(CH₂)₁₄}₃P)]
  参考文献：
  名称：

  由三辐双桥头二膦定子中的PdX2 / PtX2转子组成的陀螺样分子：合成，取代反应，结构和动力学性质

  摘要：

  的三倍分子内闭环复分解反式- [的MC1 2（P {（CH 2）米CHCH 2 } 3）2 ]的影响用Grubbs催化剂。[RhCl（PPh 3）3 ]催化加氢后，标题络合物反式[[ MCl 2（P（（CH 2）n）3 P）]]（n = 2 m +2; M / n = Pt / 14，4 c ; Pt / 16，4 d ; Pt / 18，4 e ; Pd / 14，5 c; Pd / 18，5 e），有时是部分源自配体内置换的异构体，反式-[ MCl 2 {P（CH 2）n（CH 2）n } P（CH 2）n）]（4′c–e，5 'e），是孤立的。它们与LiBr，NaI和KCN反应，得到相应的MBr 2，MI 2和M（CN）2种类（58–99％）。13 C NMR数据显示，即使在-120°C ，MX 2部分仍在NMR时间尺度上在二膦笼中快速旋转。4 c的反应KSCN给出可分离的Pt（N

  DOI：

  10.1002/chem.201304419

文献信息

• Platinum complexes containing or derived from olefinic phosphines P(X)((CH2)6CH CH2)2 (X = OH, Ph, (CH2)6CH CH2); ring closing metatheses, structures, and trans/cis isomerizations
  作者：Michael Stollenz、Hemant Joshi、Andreas Ehnbom、Tobias Fiedler、Sugam Kharel、Joseph H. Reibenspies、Nattamai Bhuvanesh、Michael B. Hall、John A. Gladysz

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.025

  日期：2019.1

  Abstract The reaction of (O )PH((CH2)6CH CH2)2 (2.0 equiv) and PtCl2 in toluene gives trans-PtCl2(P(OH)((CH2)6CH CH2)2)2 in 68% yield as a 82:18 mixture of Pt–Cl⋯H–OP hydrogen bond isomers. Addition of Grubbs’ first generation catalyst followed by hydrogenation (5 bar, cat. RhCl(PPh3)3 or PtO2) affords the doubly trans spanning macrocyclic diphosphine adduct trans- (31–9% crude yields). A crystal structure

  摘要（O）PH（（CH2）6CH ）2（2.0当量）与PtCl2在甲苯中的反应得到反式-PtCl2（P（OH）（（ ）6CH ）2）2的产率为82 ：18 Pt–Cl–H–OP氢键异构体的混合物。添加Grubbs的第一代催化剂，然后进行氢化（5 bar，催化剂RhCl（PPh3）3或PtO2）可提供双反跨度的大环二膦加合物反式（31-9％的粗收率）。晶体结构显示两个OH基团是相反的，并且氢键与相对的Cl–Pt–Cl氯原子键合。P（Ph）（（ ）6CH ）2（2.0当量）与PtCl2在甲苯中的反应得到顺式-PtCl2（P（Ph）（（ ）6CH ）2）2（顺式5，40％）和trans-5（8％）。确定前者的晶体结构。这些和相关配合物的反式/顺式平衡比通过DFT进行探测。尝试结晶反式（trans-7'），