[IrCl4(2-(phenylazo)pyridine)]Cl | 777855-58-0

• 英文名称: [IrCl4(2-(phenylazo)pyridine)]Cl
• CAS: 777855-58-0
• 化学式: C₁₁H₉Cl₄IrN₃*Cl
• 分子量: 552.698
• InChiKey: AUDFXKOYJWSTIQ-SSXBCGQJSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrCl4(2-(phenylazo)pyridine)]Cl 、 苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基偶氮）吡啶的铱（III）和铱（V）配合物的分离和表征，以及在配位重氮配体上的胺融合反应的研究。

  摘要：

  IrCl3.3H2O与2-（芳基偶氮）吡啶（HL1）在沸腾的甲醇中的反应得到[Ir（III）Cl2（L1）（HL1）]（1）和[Ir（V）Cl4（HL1）] Cl（ 2）。在络合物中，两个配体[L1]-之一通过[L1]-芳基环的邻碳与两个偶氮氮之一配位而被金属金属化，形成五元螯合物。两个代表性复合物的X射线晶体结构，即。1a和2a已解决。值得注意的是，1a中的Ir-N长度（2.140（3）A）转化为Ir-C键明显长于同一分子中存在的其他三个Ir-N长度。这两种化合物的NN长度接近于未配位配体中观察到的NN长度。进行了彻底的NMR研究，以鉴定化合物1a的碳键结构。在13C NMR光谱中 δ148附近的共振被分配给与铱金属中心键合的碳。报道了这些配合物的紫外可见光谱以及氧化还原特性。铱（V）络合物2在1.40 V附近显示出可逆的响应，大概是由于铱（V）-铱（VI）对造成的。由于配体的减少，还观

  DOI：

  10.1039/b407209j
• 作为产物：
  描述：

  苯基(吡啶-2-基)二氮烯 、 氯化铱(III) 水合物 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基偶氮）吡啶的铱（III）和铱（V）配合物的分离和表征，以及在配位重氮配体上的胺融合反应的研究。

  摘要：

  IrCl3.3H2O与2-（芳基偶氮）吡啶（HL1）在沸腾的甲醇中的反应得到[Ir（III）Cl2（L1）（HL1）]（1）和[Ir（V）Cl4（HL1）] Cl（ 2）。在络合物中，两个配体[L1]-之一通过[L1]-芳基环的邻碳与两个偶氮氮之一配位而被金属金属化，形成五元螯合物。两个代表性复合物的X射线晶体结构，即。1a和2a已解决。值得注意的是，1a中的Ir-N长度（2.140（3）A）转化为Ir-C键明显长于同一分子中存在的其他三个Ir-N长度。这两种化合物的NN长度接近于未配位配体中观察到的NN长度。进行了彻底的NMR研究，以鉴定化合物1a的碳键结构。在13C NMR光谱中 δ148附近的共振被分配给与铱金属中心键合的碳。报道了这些配合物的紫外可见光谱以及氧化还原特性。铱（V）络合物2在1.40 V附近显示出可逆的响应，大概是由于铱（V）-铱（VI）对造成的。由于配体的减少，还观

  DOI：

  10.1039/b407209j