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Toluene-4-sulfonate((4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium;
Toluene-4-sulfonate((4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium; | 88549-78-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Toluene-4-sulfonate((4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium;
英文别名
——
CAS
88549-78-4
化学式
C
7
H
7
O
3
S*C
29
H
27
NOP
mdl
——
分子量
607.71
InChiKey
LLCDRVRSMPLEOW-UIWKITTESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.11
重原子数:
43.0
可旋转键数:
7.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
78.79
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Toluene-4-sulfonate((4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium;
在
N-甲基咪唑
、
盐酸
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1-Benzoyloxy-ethyl)-3-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Stereocontrolled total synthesis of (+)-actinobolin by an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z-diene derived from L-threonine
摘要:
DOI:
10.1021/ja00316a062
作为产物:
描述:
(4R,5R)-2-phenyl-4-(hydroxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydrooxazole p-toluenesulfonate
、
三苯基膦
以85%的产率得到Toluene-4-sulfonate((4S,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium;
参考文献:
名称:
Stereocontrolled total synthesis of (+)-actinobolin by an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z-diene derived from L-threonine
摘要:
DOI:
10.1021/ja00316a062
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文献信息
Yoshioka, Masato; Nakai, Hisao; Ohno, Masaji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 151 - 166
作者:
Yoshioka, Masato、Nakai, Hisao、Ohno, Masaji
DOI:
——
日期:
——
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