[Ir(1,5-cycloocatadiene)((R)-BINAP)]BF4 | 142340-53-2

• 英文名称: [Ir(1,5-cycloocatadiene)((R)-BINAP)]BF4
• 英文别名: (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;iridium(1+);tetrafluoroborate
• CAS: 142340-53-2；130797-31-8；475502-50-2
• 化学式: BF₄*C₅₂H₄₄IrP₂
• 分子量: 1009.89
• InChiKey: WKSKBKSVKHJXOB-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [Ir(1,5-cycloocatadiene)((R)-BINAP)]BF4 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到[Ir2((R)-binap)2H2(μ-Cl)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  二胺/双(单膦)和二胺/二膦配位手性氢化铱(III)配合物的合成及催化应用

  摘要：

  P 2 /N 2 配位顺式二氢铱(III)螯合物(OC-6-13)-[IrH2(H2NnNH2)(PR3) 2 ]BF 4 [PR 3 = PPh 3 , H 2 N∩NH 2 = 1,2-(H 2 N) 2 C 6 H 4 (la)；(1R,2R)-(H 2 N) 2 C 6 H 10 {{R,R)-dach} (1b)；(R)-2,2'-二氨基-1,1'-联萘{(R)-dabin) (1c)；PR 3 = PiPr 3 ，H 2 NnNH 2 = (R,R)-dach (2a), (R)-dabin (2b)；PR 3 = PCy 3 , H 2 N∩NH 2 = (R)-dabin (3)] 通过用不稳定的前体如[IrH2(OCMe2)2(PPh3)2]BF4，[{ η 4 -1,5-C 8 H 12 )Ir(PPh 3 ) 2 ]BF 4 ，或[IrH 5 (PR 3 ) 2 ]/HBF

  DOI：

  10.1002/ejic.200700380
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene,iridium,tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ir(1,5-cycloocatadiene)((R)-BINAP)]BF4
  参考文献：
  名称：

  二氢氧化加成 [Ir(双膦)(1,5-环辛二烯)]BF4 络合物：动力学和热力学选择性

  摘要：

  Rh 的阳离子二膦配合物对二氢的活化是前手性烯酰胺催化不对称氢化中的速率决定步骤和对映决定步骤。将 H2 添加到 [Ir(bisphosphine)(COD)]+ (COD = 1,5-环辛二烯) 复合物中作为立体控制和与催化氢化相关的动态过程的模型进行了研究。H2 氧化加成在 -80 °C 下形成非对映异构 [Ir(手性双膦)(H)2(COD)]+ 复合物的非对映选择性受到动力学控制，并随双膦的结构而显着变化。在一种情况下（手性双膦 = CHIRAPHOS），H2 加成的动力学和热力学选择性相反；即，主要动力学产物在热力学上不如次要动力学产物稳定。对于 [IrH2(Me-DuPhos)(COD)]+ 系统，

  DOI：

  10.1021/ja981536b
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基乙炔 在 [Ir(1,5-cycloocatadiene)((R)-BINAP)]BF4 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到顺式-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  双（联吡啶）钌（ii）双（磷基）金属配体：杂金属配合物的合成及其在催化（E）-选择性炔烃半氢化反应中的应用†

  摘要：

  已开发出双（联吡啶）钌（II）片段的第一个磷酸衍生物，顺式-[（bpy）2 Ru（PPh 2）2 ]（[RuP 2 ]），并用作P-供体金属配体形成新的Ru–Rh，Ru–Ir和Ru 2 Cu 2杂金属配合物。Ru-Ir氢化物络合物[（[RuP 2 ]）IrH（NCMe）3 ] [BF 4 ] 2对炔烃的（E）-选择性半加氢反应显示出显着的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c8dt04646h