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[Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NH3)Cl] | 634915-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NH3)Cl]
英文别名
——
[Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NH3)Cl]化学式
CAS
634915-74-5
化学式
C24H47ClIrNP2
mdl
——
分子量
639.264
InChiKey
YXNGGKXPLHPYSW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NH3)Cl]双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到[Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NH2)]
    参考文献:
    名称:
    苯胺和氨中 N-H 键形成和裂解的不同热力学。从分离的酰胺氢化物复合物中直接观察还原消除氨
    摘要:
    研究了芳基和烷基胺与 (PCP) Ir 片段(PCP = 1,3-二叔丁基膦基苯)的反应,以确定胺和酰氨基氢化物配合物相对于 CH 活化产物的反应性和稳定性。苯胺与 (PCP)IrH2 和降冰片烯生成的 (PCP)Ir 单元反应生成 NH 氧化加成产物 (PhNH)(H)Ir(PCP) (1a)。相反,该片段与氨反应得到氨络合物 (NH3)Ir(PCP) (2)。通过氨氧化加成形成的酰氨基氢化物络合物 (PCP)Ir(NH2)(H) (1b),是通过氨络合物 (NH3)Ir(H)(Cl)(PCP) 的去质子化独立生成的(3)在低温下用KN(SiMe3)2。这种酰氨基氢化物配合物在室温下进行还原消除,形成氨配合物 2。将 CO 加入到苯胺络合物 1a 中得到 (PCP)Ir(PhNH)(H)(CO) (4a)。CNtBu 添加到末端酰胺络合物 1b 形成 (PCP)Ir(NH2)(H)(CNtBu)
    DOI:
    10.1021/ja037363u
  • 作为产物:
    描述:
    [IrClH(PCP)] 以 not given 为溶剂, 生成 [Ir(η3-C6H3-2,6-(CH2P(t-Bu)3)2)(H)(NH3)Cl]
    参考文献:
    名称:
    苯胺和氨中 N-H 键形成和裂解的不同热力学。从分离的酰胺氢化物复合物中直接观察还原消除氨
    摘要:
    研究了芳基和烷基胺与 (PCP) Ir 片段(PCP = 1,3-二叔丁基膦基苯)的反应,以确定胺和酰氨基氢化物配合物相对于 CH 活化产物的反应性和稳定性。苯胺与 (PCP)IrH2 和降冰片烯生成的 (PCP)Ir 单元反应生成 NH 氧化加成产物 (PhNH)(H)Ir(PCP) (1a)。相反,该片段与氨反应得到氨络合物 (NH3)Ir(PCP) (2)。通过氨氧化加成形成的酰氨基氢化物络合物 (PCP)Ir(NH2)(H) (1b),是通过氨络合物 (NH3)Ir(H)(Cl)(PCP) 的去质子化独立生成的(3)在低温下用KN(SiMe3)2。这种酰氨基氢化物配合物在室温下进行还原消除,形成氨配合物 2。将 CO 加入到苯胺络合物 1a 中得到 (PCP)Ir(PhNH)(H)(CO) (4a)。CNtBu 添加到末端酰胺络合物 1b 形成 (PCP)Ir(NH2)(H)(CNtBu)
    DOI:
    10.1021/ja037363u
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