(Sp)-1-[(1R)-(1-(5,6-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene | 1251831-99-8

• 英文名称: (Sp)-1-[(1R)-(1-(5,6-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene
• CAS: 1251831-99-8
• 化学式: C₃₄H₃₂FeNO₃P
• 分子量: 589.454
• InChiKey: GICLFDOSPVCDOE-FAVHNTAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (Sp)-1-[(1R)-(1-(5,6-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC IMIDATE LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。

  公开号：

  US20120077989A1
• 作为产物：
  描述：

  (Sp)-1-[(1R)-(1-aminoethyl)]-2-(diphenylphosphino)ferrocene 、 5,6-Dimethoxy-1,3-dihydro-iminoisobenzofuran hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(Sp)-1-[(1R)-(1-(5,6-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-ylideneamino)-ethyl)]-2-(diphenylphosphino)-ferrocene
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC IMIDATE LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。

  公开号：

  US20120077989A1

文献信息

• Chiral imidate–ferrocenylphosphanes: synthesis and application as P,N-ligands in iridium(i)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins
  作者：Katrien Bert、Timothy Noël、Wim Kimpe、Jan L. Goeman、Johan Van der Eycken

  DOI：10.1039/c2ob25871d

  日期：——

  A small library of chiral imidate–ferrocenylphosphane ligands was efficiently synthesized (8 examples) and evaluated in the iridium(I)-catalyzed hydrogenation of unfunctionalized and poorly functionalized olefins. These catalysts perform very well in a range of examples (yields and ee's up to 100%).

  高效合成了一小类手性咪唑酰亚胺–铁烯基膦配体（8个例子），并在铱(I)催化的未功能化和功能化较差的烯烃的加氢反应中进行了评估。这些催化剂在一系列的例子中表现非常良好（产率和对映体过量高达100%）。