zinc(II) hexahydrate | 15906-01-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: zinc(II) hexahydrate
• 英文别名: hexaaqua zinc(II) complex；hexaaquazinc(II)；ZINC;hexahydrate
• CAS: 15906-01-1
• 化学式: H₁₂O₆Zn
• 分子量: 173.482
• InChiKey: YFGPKFSJDDFKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 zinc(II) hexahydrate 以 水 为溶剂， 生成 Zn(H2O)4(2,2'-bipyridine)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Ducommun, Yves; Laurenczy, Gábor; Merbach, André E., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 7, p. 1148 - 1152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) nitrate 、 zinc(II) glycinate 在 聚甘氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 zinc(II) hexahydrate 、 tetraaquaglycinatozinc(II) ion
  参考文献：
  名称：

  An X-Ray Diffraction Study on the Structures of Mono(glycinato)zinc(II) and Tris(glycinato)zincate(II) Complexes in Aqueous Solution

  摘要：

  利用 X 射线衍射法研究了溶液中含有甘氨酸离子的锌（II）络合物的结构。测量是在 20 °C 下对 Cgly⁄Czn 摩尔比为 1.49（溶液 A）和 5.09（溶液 B）的溶液进行的，其中 Ci 表示物种 i 的总浓度。通过分析溶液 A 的径向分布曲线（其中存在数量相当的六价和单(甘氨酸)锌(II)络合物）发现，单(甘氨酸)锌(II)络合物与四个水分子的结合距离为 (2.12±0.01) Å，络合物内的 Zn-OH2 键长度比六价锌(II)离子内的 Zn-OH2 键长度（2.08 Å）长。单（甘氨酸）锌（II）络合物具有规则的八面体结构。溶液 B 主要含有[Zn(gly)3]-离子，其 X 射线衍射数据显示三（甘氨酸）锌酸盐（II）配合物具有规则的八面体结构，Zn-O 和 Zn-N 键的距离均为（2.非键Zn--C(COO)、Zn--C(CH2)和Zn--O(O=C)的长度分别为(2.87±0.03)埃、(2.93±0.03)埃和(4.10±0.04)埃。双（甘氨酸）锌（II）络合物的溶解度很低，因此无法用目前的 X 射线衍射方法确定其结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1651

文献信息

• Kinetics of the reactions of divalent copper, zinc, cobalt, and nickel with a deformed water soluble centrally monoprotic porphyrin
  作者：Sabrina L. Bailey、Peter Hambright

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01323-3

  日期：2003.2

  The kinetics of incorporation of Cu2+, Zn2+,Co2+, and Ni2+ into the free base H-2-BrP(4)(4+) and centrally monoprotic H-BrP(4)(3+) forms of the deformed and water soluble beta-octabromo-tetrakis(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin were studied at 25degreesC, I=0.10 (NaNO3/HNO3). Below pH 7, the reactions were first-order in porphyrin and metal, and the rate constants increased with an increase in pH. The monocation H-3-BrP(4)(5+) did not incorporate metal ions, and H-BrP(4)(3+) reacted several hundred times faster than H-2-BrP(4)(4+). The incorporation rate constants for the pre-deformed H-2-BrP(4)(4+) were similar to10(3) times larger as compared to the more planar tetrakis(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin. For both porphyrins, the reactivity order was Cu2+>Zn2+>Co2+> Ni2+. While Cu2+ reacted similar to10(4) times more rapidly than did Ni2+ the ratios of the metalation rate constants of H-BrP(4)(3+) to the water exchange rate constants of the metal ions varied by no more than a factor of 4 across the series. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Activation parameters and a mechanism for metal-porphyrin formation reactions
  作者：Jafara Turay、Peter Hambright

  DOI：10.1021/ic50204a059

  日期：1980.2
• Evsei; Kirillov; Kopylovich, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2003, vol. 48, # 10, p. 1601 - 1608
  作者：Evsei、Kirillov、Kopylovich、Baev

  DOI：——

  日期：——