数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
9-[4-(4-ferrocenylbutoxy)phenyl]-10-(4-hydroxyphenyl)anthracene
9-[4-(4-ferrocenylbutoxy)phenyl]-10-(4-hydroxyphenyl)anthracene | 179803-81-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[4-(4-ferrocenylbutoxy)phenyl]-10-(4-hydroxyphenyl)anthracene
英文别名
——
CAS
179803-81-7
化学式
C
40
H
34
FeO
2
mdl
——
分子量
602.556
InChiKey
JRTCMJRUFREHMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-二溴丁烷
、
9-[4-(4-ferrocenylbutoxy)phenyl]-10-(4-hydroxyphenyl)anthracene
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以74%的产率得到9-[4-(4-ferrocenylbutoxy)phenyl]-10-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)anthracene
参考文献:
名称:
含间隔基连接的蒽的二茂铁衍生物
摘要:
已经制备了几种通过非共轭间隔基连接到9,10-二苯基蒽单元的二茂铁衍生物,其中包括两亲性异喹啉鎓盐。通过中间体9,10-双(4-羟基苯基)蒽的X射线结构分析,发现苯基相对于蒽几乎垂直排列。化合物的性质通过核磁共振和伏安法研究,表明异喹啉鎓盐在有机溶剂中形成反胶束。没有迹象表明通过折叠柔性烷基间隔子可以发现二茂铁和异喹啉鎓部分在分子内的聚集。当在水上扩散时,该化合物形成单层,可以转移到石英表面。重复的转移导致Langmuir-Blodgett膜中的层的非中心对称Z型阵列。
DOI:
10.1016/0022-328x(96)06125-6
作为产物:
描述:
9-[4-(4-ferrocenylbutoxy)phenyl]-10-(4-benzyloxyphenyl)anthracene
、
氢气
在 palladium on activated charcoal 作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 以52%的产率得到9-[4-(4-ferrocenylbutoxy)phenyl]-10-(4-hydroxyphenyl)anthracene
参考文献:
名称:
含间隔基连接的蒽的二茂铁衍生物
摘要:
已经制备了几种通过非共轭间隔基连接到9,10-二苯基蒽单元的二茂铁衍生物,其中包括两亲性异喹啉鎓盐。通过中间体9,10-双(4-羟基苯基)蒽的X射线结构分析,发现苯基相对于蒽几乎垂直排列。化合物的性质通过核磁共振和伏安法研究,表明异喹啉鎓盐在有机溶剂中形成反胶束。没有迹象表明通过折叠柔性烷基间隔子可以发现二茂铁和异喹啉鎓部分在分子内的聚集。当在水上扩散时,该化合物形成单层,可以转移到石英表面。重复的转移导致Langmuir-Blodgett膜中的层的非中心对称Z型阵列。
DOI:
10.1016/0022-328x(96)06125-6
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1-(5-(5-phenyl-4-(pyridin-2-ylmethylamino)quinazolin-2-yl)pyridin-3-yl)ethanol
下一个:(1R,4R,5R)-1,5-dimethyl-4-triethylsilanyloxy-10-oxa-bicyclo[4.3.1]dec-6-ene-7-carbaldehyde