[(η5-C5(methyl)5)(OC)2FeBCl2] | 850313-97-2

• 英文名称: [(η5-C5(methyl)5)(OC)2FeBCl2]
• 英文别名: Cp*Fe(CO)₂BCl₂；[(η⁵-C₅(methyl)₅)(OC)₂FeBCl₂]；(η5-C5Me5)(iron)(CO)2(dichloroboryl)；(η5-C5Me5)Fe(CO)2BCl2
• CAS: 850313-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BCl₂FeO₂
• 分子量: 328.814
• InChiKey: YVBPFRNEUGLITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三环己基膦)钯 、 [(η5-C5(methyl)5)(OC)2FeBCl2] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Fe(μ-CO)2(μ-BCl2)Pd(tricyclohexylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  硼基桥接复合物：BR2配体的不寻常配位模式。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462444
• 作为产物：
  描述：

  sodium (pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonylferrate 、 三氯化硼 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5(methyl)5)(OC)2FeBCl2]
  参考文献：
  名称：

  Coordinative trapping of the boron β-diketiminato system [B(NMesCMe)2CH] via metal-templated synthesis

  摘要：

  一种金属模板合成方法可以得到[Cp*Fe(CO)2{B(NMesCMe)2CH}][BArf4]，这是难以捉摸的[B(NRCMe)2CH]片段配位捕获的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c3cc38073d

文献信息

• Interactions of Isonitriles with Metal-Boron Bonds: Insertions, Coupling, Ring Formation, and Liberation of Monovalent Boron
  作者：Holger Braunschweig、Mehmet Ali Celik、Rian D. Dewhurst、Katharina Ferkinghoff、Alexander Hermann、J. Oscar C. Jimenez-Halla、Thomas Kramer、Krzysztof Radacki、Rong Shang、Eva Siedler、Felix Weißenberger、Christine Werner

  DOI：10.1002/chem.201600793

  日期：2016.8.8

  treated with isonitriles including single, double, and partial isonitrile insertions into metal−boron bonds, ring formation, isonitrile coupling, and the liberation of new monovalent boron species. Two of the resulting cyclic species have also been found to react selectively with anhydrous HCl to form ring‐opened products. The diverse isonitrile‐promoted reactivity of transition‐metal–boron compounds has

  锰和铁的硼烷基，硼烷基和碱稳定的硼烷基络合物在用异腈处理时会发生一系列不同的反应，包括将单，双和部分异腈插入金属-硼键中，成环，异腈偶联以及释放新的一价硼物种。还发现了其中的两种环状物质与无水HCl选择性反应形成开环产物。通过计算探索了过渡金属-硼化合物的各种由异腈促进的反应性。
• Activation of boryl-, borylene and metalloborylene complexes by isonitriles
  作者：Holger Braunschweig、William C. Ewing、Katharina Ferkinghoff、Alexander Hermann、Thomas Kramer、Rong Shang、Eva Siedler、Christine Werner

  DOI：10.1039/c5cc04712a

  日期：——

  One or several isonitriles can insert into metalloboryl and metalloborylene complexes to afford cyclic or spiro compounds with bonding controlled by the electron count at the metal and in the ring.

  一种或多种异腈可以插入到金属硼基和金属硼烯复合物中，形成由金属和环中电子计数控制键合的环状或螺旋化合物。
• Synthesis and Reactivity of Dihaloboryl Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Krzysztof Radacki、Fabian Seeler、George R. Whittell

  DOI：10.1021/om060377z

  日期：2006.9.1

  Transition metal dihaloboryl complexes of the types [(eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)BX2] (R = H, Me; X = F, Cl, Br), [(eta(5)-C5H4Me)Ru(CO)(2)BX2] (X = Cl), and [(OC)(5)MnBX2] (X = Cl, Br) were prepared via salt elimination reactions. Comparison of the CO stretching frequencies indicates a higher degree of Fe- B d(pi)-p(pi) back-bonding in the dibromoboryl complexes [(eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)BBr2] with respect to their -BCl2 and -BF2 analogues. This finding is constistent with the p(pi)-p(pi) back-bonding abilities of the halides (F > Cl > Br). Reactions of [(eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)BX2] (X = Cl, Br) with 4-methylpyridine were performed, leading to the formation of the corresponding Lewis-base adducts and, with base in excess, to the first metal-substituted boronium cation [(eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)BBr(NC5H4-4-Me)(2)](+).
• Boron as a Bridging Ligand
  作者：Holger Braunschweig、Krzysztof Radacki、David Scheschkewitz、George R. Whittell

  DOI：10.1002/anie.200463026

  日期：2005.3.4