[(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(CO)(CH3)](1+) | 190650-31-8

• 英文名称: [(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(CO)(CH3)](1+)
• 英文别名: [Cp*(PMe3)Ir(CO)(CH3)](1+)；[Cp*(PMe3)Ir(CO)(Me)](1+)
• CAS: 190650-31-8
• 化学式: C₁₅H₂₇IrOP
• 分子量: 446.573
• InChiKey: VWIWOCMZEGGFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na12(Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene))6 、 [(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(CO)(CH3)](1+) 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  焓-熵补偿揭示溶剂重组是水中超分子包封的驱动力

  摘要：

  手性自组装 M4L6 主体组件已被证明是适合在极性溶剂中对一系列客体进行超分子封装的主体，范围从简单的有机铵阳离子到更复杂的有机金属物种。这种分子识别过程会在宿主腔内产生高度选择性的反应性。为了了解驱动分子识别过程的因素，使用范特霍夫分析为一系列质子化和氟化铱客体在各种极性溶剂中确定了用于封装的标准热力学参数。这些客人的封装过程表现出焓-熵补偿效应。在水和甲醇等溶剂中，误差分析表明这种行为的化学来源。相比之下，在极性非质子溶剂（如二甲亚砜）中这种补偿行为的误差分析表明，这种相关性是由于范特霍夫分析中焓和熵项之间的内在相关性中固有的人为因素造成的。客体在极性质子溶剂（如水）中的包封似乎是由客体的初始去溶剂化以及溶液中氢键网络的重排所驱动的。这种行为与水溶液中的其他合成和天然宿主 - 客体和分子识别过程具有共同特征，范围从简单的冠醚到复杂的酶 - 配体相互作用。t 霍夫分析。客体在极性质子溶剂

  DOI：

  10.1021/ja075975z
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)(PMe3)Ir(CH3)[C(O)CF3] 在 9-phenylfluorene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)(PMe3)Ir(CO)(CH3)](1+)
  参考文献：
  名称：

  从酰基铱化合物中解离碳负离子：实验和计算研究

  摘要：

  加热 Cp(PMe(3))Ir(H)[C(O)CF(3)] (1) 代替醛的还原消除或脱羰得到三氟烷基氢化物，导致 Cp(PMe(3) [C(O)CF(3)] (1) 的定量形成3))Ir(CO) (2) 和 CF(3)H。动力学实验、同位素标记研究、溶剂效应研究和包含溶剂的 DFT 计算支持一种机制，该机制涉及三氟甲基阴离子的初始解离以产生瞬态离子对中间体 [Cp(PMe(3))Ir(H)(CO) ](+)[CF(3)](-)。CF(3)(-) 作为离去基团的能力的进一步证据来自对类似甲基和氯衍生物 Cp(PMe(3))Ir(Me)[C(O)CF(3) 的研究] 和 Cp(PMe(3))Ir(Cl)[C(O)CF(3)]。这两种化合物都经历了类似的三氟甲基阴离子丢失，在 CD(3)OD 中产生了羰基铱和 CF(3)D。三个额外的酰基氢化物，

  DOI：

  10.1021/ja045859l

文献信息

• Exceptionally Low-Temperature Carbon−Hydrogen/Carbon−Deuterium Exchange Reactions of Organic and Organometallic Compounds Catalyzed by the Cp*(PMe₃)IrH(ClCH₂Cl)⁺ Cation
  作者：Jeffery T. Golden、Richard A. Andersen、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja0155480

  日期：2001.6.1

  more useful, functionalized organic compounds, much effort has gone into developing mild methods for carrying out this transformation in solution. 1 Most of the classical methods for activating C-H bonds involve oxidative addition reactions with uncharged, electron-rich, coordinatively unsaturated metal centers (eq 1). Recently, however, several new C -H activation reactions have been discovered that

  由于金属介导的碳-氢键活化在将饱和烃转化为更有用的官能化有机化合物方面可以发挥作用，因此在开发用于在溶液中进行这种转化的温和方法方面付出了很多努力。1 大多数激活 CH 键的经典方法都涉及与不带电、富电子、配位不饱和金属中心的氧化加成反应（方程式 1）。然而，最近发现了几种新的 C-H 活化反应，它们发生在阳离子“亲电”晚期过渡金属中心，引起了对此类 CH 活化反应的兴趣（方程式 2）。2-8 大部分