4-(5-(4-(hexyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine | 245085-53-4

• 英文名称: 4-(5-(4-(hexyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-POXD-6；2-(4-Hexoxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 245085-53-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: JJELTOUJEMRPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-十二烷氧基苯甲酸 、 4-(5-(4-(hexyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物与苯甲酸配合物的液晶行为

  摘要：

  合成了包含1,3,4-恶二唑基团和吡啶基（py）基团的非液晶化合物（4-POXD-6）。通过混合4-POXD-6和4-烷氧基苯甲酸（C n，n = 6，8，12）获得了一系列超分子介晶复合物。通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和广角X射线衍射研究了4-POXD-6 / C n（n = 6，8，12）的液晶性质。发现4‐POXD‐6 / C n（6，8）显示单向性向列相和近晶A相，而4-POXD-6 / C12在加热过程中显示SmX相，在冷却过程中显示SmA相。可变温度FTIR光谱研究表明，在结晶相和液晶相中均存在氢键。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100276
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 在 N-甲基吡咯烷酮 、 三氯氧磷 作用下， 反应 50.0h， 生成 4-(5-(4-(hexyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物与苯甲酸配合物的液晶行为

  摘要：

  合成了包含1,3,4-恶二唑基团和吡啶基（py）基团的非液晶化合物（4-POXD-6）。通过混合4-POXD-6和4-烷氧基苯甲酸（C n，n = 6，8，12）获得了一系列超分子介晶复合物。通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和广角X射线衍射研究了4-POXD-6 / C n（n = 6，8，12）的液晶性质。发现4‐POXD‐6 / C n（6，8）显示单向性向列相和近晶A相，而4-POXD-6 / C12在加热过程中显示SmX相，在冷却过程中显示SmA相。可变温度FTIR光谱研究表明，在结晶相和液晶相中均存在氢键。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100276