[PtCl(η1-CH2CH2NHEt2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4 | 78379-04-1

• 英文名称: [PtCl(η1-CH2CH2NHEt2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4
• 英文别名: [(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)PtCl(CH2CH2NH(C2H5)2)][ClO4]；[(tmeda)PtCl(CH2CH2NH(C2H5)2)][ClO4]
• CAS: 78379-04-1
• 化学式: C₁₂H₃₁ClN₃Pt*ClO₄
• 分子量: 547.382
• InChiKey: OCLJLQMFYUODFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(η1-CH2CH2NHEt2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4 在 water 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到μ-[3,3-diethyl-3-azoniapentane-1,5-diyl-C(1)(Pt(1)):C(5)(Pt(2))]bis[chloro(NNN'N'-tetramethylethylenediamine)platinum(II)] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Annibale, Giuliano; Maresca, Luciana; Natile, Giovanni, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1587 - 1592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl(η2-ethylene)platinum}ClO4 、 二乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到[PtCl(η1-CH2CH2NHEt2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Annibale, Giuliano; Maresca, Luciana; Natile, Giovanni, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1587 - 1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Markovnikov versus anti-Markovnikov selectivity in the amination of terminal olefins coordinated to platinum(II)
  作者：Giuseppe Lorusso、Nicola G. Di Masi、Luciana Maresca、Concetta Pacifico、Giovanni Natile

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.01.014

  日期：2006.5

  Abstract The products of addition of secondary amines to platinum(II)-coordinated terminal olefins undergo a fast Markovnikov (M)–anti-Markovnikov (anti-M) isomerization process leading, to an equilibrium composition different from that obtained under kinetic control; in basic medium, the amination products undergo intramolecular ring closing reaction which is faster for the anti-M isomers, so decreasing

  摘要 仲胺与铂 (II) 配位末端烯烃的加成产物经过快速马尔可夫尼科夫 (M)-反马尔可夫尼科夫 (anti-M) 异构化过程，导致平衡组成与动力学控制下获得的平衡组成不同；在碱性介质中，胺化产物发生分子内闭环反应，这对于抗 M 异构体来说更快，因此降低了最终复合物中的 M/抗 M 比。
• Acid-induced reversal of amine attack at platinum-co-ordinated ethene versus acidolysis of platinum–carbon σ bonds
  作者：Luciana Maresca、Giovanni Natile

  DOI：10.1039/dt9820001903

  日期：——

  The acidolysis of polynuclear platinum complexes of formula [PtCl(tmen)(CH2CH2–)}nNEt4 –n]+(tmen =NNN′N′-tetramethylethylenediamine, n= 1–4) to give polyalkylated ammonium ions has been carried out under different experimental conditions : (i) dilute perchloric acid in methanol; (ii) bubbling of gaseous hydrochloric acid through a chloroform solution of the complex; (iii) action of concentrated hydrochloric

  式的多核铂络合物的酸解[氯铂酸（TMEN）（CH 2 CH 2 -）} ñ净4 - Ñ ] +（TMEN = NNN ' Ñ 'N'-四甲基乙二胺，Ñ = 1-4），得到烷基化的铵离子已经在不同的实验条件下进行了：（i）在甲醇中稀释高氯酸；（ii）将气态盐酸鼓泡通过配合物的氯仿溶液；（iii）浓盐酸（在水中37％）对固体的作用；和（iv）气态HCl对固体的作用。总的来说，似乎在增加加成产物的稳定性并因此增加其经受C–N键解离的抵抗力时，替代的降解途径（即Pt–C键的裂解）变得更为重要。酸浓度的增加和反应中心的脱保护也有利于后者。此外，异质条件似乎比C–N键断裂更有利于Pt–C。