| 76154-98-8

• CAS: 76154-98-8
• 化学式: C₅₆H₅₅MoNO₂P₄
• 分子量: 993.893
• InChiKey: WHYIAMODIJIMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氮 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以>99的产率得到trans-{Mo(N2)(CO)(dppe)2}*0.5C6H6
  参考文献：
  名称：

  二氮钼钼配合物的制备和性质：IX。的反应反式-Mo（CO）（N 2（PH 2 ] PCH 2 PPH 2）2 · C ^ 6 ħ 6和Mo（CO）（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2与路易斯碱配位体

  摘要：

  通过反式-Mo（CO）的反应获得了配合物Mo（CO）L（DPE）2（L =酰胺，咪唑，胺，腈，吡啶和烯烃； DPE = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）。）（N 2）（DPE）2 · C 6 H 6或具有相应配体的Mo（CO）（DPE）2。这些配合物的红外光谱中的CO拉伸振动在1680–1880 cm -1范围内。v（C ＝ O）的变化是根据配体的供体和受体性质来解释的。v极低酰胺和咪唑的配合物的（CO）可能是由于其强大的π供体性质。含有腈，NH 3和4-氨基吡啶的配合物是稳定的，但在N 2下重结晶时其他配体容易丢失，从而获得反式-Mo（CO）（N 2）（DPE）2 · C 6 H 6。配体的配位能力也受其体积的很大影响。在反式-Mo（N 2）2（DPE）2与NH 3的反应中，一分子的连接二氮被取代，得到Mo（N 2）（NH 3））（DPE）2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84523-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 [Mo(CO)(dppe)2] 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氮钼钼配合物的制备和性质：IX。的反应反式-Mo（CO）（N 2（PH 2 ] PCH 2 PPH 2）2 · C ^ 6 ħ 6和Mo（CO）（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2与路易斯碱配位体

  摘要：

  通过反式-Mo（CO）的反应获得了配合物Mo（CO）L（DPE）2（L =酰胺，咪唑，胺，腈，吡啶和烯烃； DPE = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）。）（N 2）（DPE）2 · C 6 H 6或具有相应配体的Mo（CO）（DPE）2。这些配合物的红外光谱中的CO拉伸振动在1680–1880 cm -1范围内。v（C ＝ O）的变化是根据配体的供体和受体性质来解释的。v极低酰胺和咪唑的配合物的（CO）可能是由于其强大的π供体性质。含有腈，NH 3和4-氨基吡啶的配合物是稳定的，但在N 2下重结晶时其他配体容易丢失，从而获得反式-Mo（CO）（N 2）（DPE）2 · C 6 H 6。配体的配位能力也受其体积的很大影响。在反式-Mo（N 2）2（DPE）2与NH 3的反应中，一分子的连接二氮被取代，得到Mo（N 2）（NH 3））（DPE）2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84523-4

文献信息

• Reactivity of<i>trans</i>-[M(CO)(DMF)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂] (M = Mo, W) toward Terminal Alkynes: Synthesis of Alkynylhydrido and Vinylidene Complexes
  作者：Goh Nakamura、Yuji Harada、Yasushi Mizobe、Masanobu Hidai

  DOI：10.1246/bcsj.69.3305

  日期：1996.11

  alkynylhydrido complexes [W(C≡CR)H(CO)(dppe)2] (R = COOMe (4b) or Ph) by treatment with either HC≡CCOOMe or HC≡CPh. From the Mo vinylidene complex 6a was obtained an alkylidyne complex cis-[Mo(≡CCH2Ph)(CO)(dppe)2][BF4] (9a) upon treatment with aqueous HBF4, whereas the reactions of Mo and W alkynylhydrido complexes 4 with HBF4·Et2O also resulted in the formation of the alkylidyne complexes cis-[M(≡CCH2CO

  在室温或回流下，在苯中用 HC≡CCOOMe 处理反式-[Mo(CO)(DMF)(dppe)2] (1a; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2)，得到炔基氢化配合物 [Mo(C≡CCOOMe)H(CO) )(dppe)2] (4a)，而 1a 与芳基乙炔 HC≡CR 在苯中回流反应导致形成亚乙烯基配合物 cis-[Mo(=C=CHR)(CO)(dppe)2] ( R = Ph (6a) 或 4-MeC6H4)。W 类似物反式-[W(CO)(DMF)(dppe)2] (1b) 仅产生炔基氢化配合物 [W(C≡CR)H(CO)(dppe)2] (R = COOMe (4b) 或 Ph ) 通过用 HC≡CCOOMe 或 HC≡CPh 处理。在用 HBF4 水溶液处理后，从 Mo 亚乙烯基络合物 6a 得到亚烷基络合物顺式-[Mo(≡CCH2Ph)(CO)(dppe)2][BF4](9a