cis,cis,trans-RuCl2(CO)2(P-i-Pr2Me)2 | 184370-00-1

• 英文名称: cis,cis,trans-RuCl2(CO)2(P-i-Pr2Me)2
• CAS: 184370-00-1
• 化学式: C₁₆H₃₄Cl₂O₂P₂Ru
• 分子量: 492.368
• InChiKey: AHQKMMZNEYCCQB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis,trans-RuCl2(CO)2(P-i-Pr2Me)2 、 diisopropylmethylphosphine 在 Mg 、 1,2-dibromoethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ru（CO）2 L 2 L'配合物中立体和结构电子控制之间的竞争

  摘要：

  在THF中存在等摩尔L的情况下，RuCl 2（CO）2 L 2的镁还原得到Ru（CO）2 L 3（L = PPh 3（1），PMePh 2（2），PEt 3（3），P iPr 2 Me（4））。在等摩尔L'（L'= P（2-呋喃基）3（5）或AsPh 3（6））存在下，RuCl 2（CO）2（PEt 3）2相应还原，得到Ru（CO）2（ PET 3）2 L '但给人的Ru（CO）的混合物2（PET 3）3 - ñ大号ñ（ñ = 0-3）物种当L'= PPH 3。比较显示3或5发生反应缓慢地用L ''=（H）2，CO，或光子晶体⋮器CPh形成的Ru（CO）2 L ''（PET 3）2和自由PET 3或P（2-呋喃基）3，但迅速与4或6给出类似产品。对于L'= PEt 3，PhC PhCPh与Ru（CO）2（PEt 3）2 L'的反应比对P（2-呋喃基）3的反应更快。所有这些反应，提出了用L的

  DOI：

  10.1021/om9700775
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到cis,cis,trans-RuCl2(CO)2(P-i-Pr2Me)2
  参考文献：
  名称：

  含二异丙基甲基膦的新型钌（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  RuCl 3和P i Pr 2 Me在2-甲氧基乙醇中的反应产生五配位络合物[RuCl 2（CO）（P i Pr 2 Me）2 ]，其中膦基显示出顺式排列。钌核的配位球可以用中性配体如CO，t BuNC，Hpz，3,5-二甲基吡唑和HN CPh 2来完成。同样，它与S-供体试剂（例如PhSH和2-磺酰基吡啶）反应，并容易与某些螯合配​​体的盐（例如NaS 2 CNEt 2）发生易位反应，KS 2 COR（R = Me，Et或i Pr）和K（acac）以双齿模式结合。

  DOI：

  10.1039/a902065i

文献信息

• Unexpected Coexistence of Isomeric Forms and Unusual Structures of Ru(CO)₂L₃
  作者：Masamichi Ogasawara、Feliu Maseras、Nuria Gallego-Planas、William E. Streib、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ic960742m

  日期：1996.1.1

  The following have been demonstrated as solution equilibria, with detectable population of several isomers.[GRAPHICS]erification or for RNA cleavage. Replacement of one of the amide coordinating groups to form a new heptadentate ligand yields a europium(III) complex ([Eu(NBAC)](3+)) that is a very active catalyst for phosphate diester transesterification at 37 degrees C, pH 7.40. Laser-induced luminescence is used to study the number of bound water molecules and self-association of the [Eu(NBAC)](3+) complex as well as the dissociation of the complex in the presence of competing ligands.[GRAPHICS]