(S)-ferrocenyl-(2-carboxylic-phenyl)phenylphosphine borane acid | 1429753-14-9

• 英文名称: (S)-ferrocenyl-(2-carboxylic-phenyl)phenylphosphine borane acid
• CAS: 1429753-14-9
• 化学式: C₂₃H₂₂BFeO₂P
• 分子量: 428.058
• InChiKey: INKZNKYNPCTSEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ferrocenyl-(2-carboxylic-phenyl)phenylphosphine borane acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(S)-ferrocenyl-(2-hydroxymethylphenyl)phenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  邻-（羟烷基）苯基对-发磷鎓盐作为功能性手性路易斯碱

  摘要：

  描述了带有邻羟基烷基螯合臂的P-手性膦的立体选择性合成。合成是基于对-手性的邻-溴苯基膦（硼烷）的羟烷基化或基于它们的碳酸化反应，然后进行还原。用苯甲醛或新戊醛进行的羟烷基化提供差向异构体的混合物，该差向异构体通过色谱法分离并通过其X射线结构表征。游离P-手性邻-（羟烷基）苯基膦的初步测定，作为催化的不对称aza-MBH反应中的新功能性Lewis碱，可产生ee值高达74％的β-氨基酯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400515e
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (S)-ferrocenyl-(o-bromophenyl)phenylphosphine borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(S)-ferrocenyl-(2-carboxylic-phenyl)phenylphosphine borane acid
  参考文献：
  名称：

  邻-（羟烷基）苯基对-发磷鎓盐作为功能性手性路易斯碱

  摘要：

  描述了带有邻羟基烷基螯合臂的P-手性膦的立体选择性合成。合成是基于对-手性的邻-溴苯基膦（硼烷）的羟烷基化或基于它们的碳酸化反应，然后进行还原。用苯甲醛或新戊醛进行的羟烷基化提供差向异构体的混合物，该差向异构体通过色谱法分离并通过其X射线结构表征。游离P-手性邻-（羟烷基）苯基膦的初步测定，作为催化的不对称aza-MBH反应中的新功能性Lewis碱，可产生ee值高达74％的β-氨基酯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400515e