[FeClCp*(TMEDA)] | 164468-57-9

• 英文名称: [FeClCp*(TMEDA)]
• 英文别名: [Cp*FeCl(tmeda)]
• CAS: 164468-57-9
• 化学式: C₁₆H₃₁ClFeN₂
• 分子量: 342.736
• InChiKey: FPBNBCAPOBLTKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [FeClCp*(TMEDA)] 、 lithium aluminium tetrahydride 在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 以41%的产率得到[((η5-C5Me5)Fe)2(μ-H)4]
  参考文献：
  名称：

  [{(η5-C5Me5)Fe}2(μ-H)4]: A Novel Dinuclear Iron Tetrahydrido Complex

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3120::aid-anie3120>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 、 [Fe(tmeda)Cl₂]₂ 在 tmeda 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[FeClCp*(TMEDA)]
  参考文献：
  名称：

  Jonas, Klaus; Klusmann, Peter; Goddard, Richard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 394 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROGEN OXIDATION CATALYST
  申请人：NISHIBAYASHI Yoshiaki

  公开号：US20160289254A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is to provide a hydrogen oxidation catalyst that does not contain platinum. Disclosed is a hydrogen oxidation catalyst that is a dinuclear transition metal complex having a chemical structure represented by the following general formula (1) or (2): wherein, in the general formulae (1) and (2), M 1 and M 2 are each independently Fe or Ru; Ar 1 and Ar 2 are each independently a cyclopentadienyl group or a pentamethylcyclopentadienyl group; Ar 3 and Ar 4 are each independently a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms; and Ar 5 is a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms, and in the general formula (2), R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms.

  本发明旨在提供一种不含铂的氢氧化催化剂。公开了一种氢氧化催化剂，其为一种双核过渡金属配合物，其化学结构由以下一般式（1）或（2）表示：其中，在一般式（1）和（2）中，M1和M2分别独立为Fe或Ru；Ar1和Ar2分别独立为环戊二烯基团或五甲基环戊二烯基团；Ar3和Ar4分别独立为具有6至12个碳原子的二价芳香烃基团；Ar5为具有6至12个碳原子的一价芳香烃基团，在一般式（2）中，R1和R2分别独立为氢原子或具有1至3个碳原子的一价脂肪烃基团。
• 1,1-Bis(1″,2″,3″,4″,5″-pentamethylferrocen-1′-yl)ethene
  作者：Oliver M. Heigl、Martin A. Herker、Wolfgang Hiller、Frank H. Köhler、Andreas Schell

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00924-3

  日期：1999.2

  that are bridged by the sp2-carbon center of a vinylidene group. Starting from 6-N,N-dimethylamino-6-methylfulvene, the iron-containing intermediates were a pentamethylferrocenyl-substituted fulvene and an ethene that was geminally disubstituted by a Cp anion and a pentamethylferrocenyl moiety. Besides other methods, the ferrocenes were characterized by NMR spectroscopy including full signal assignment

  1,1-Bis（1“，2”，3“，4”，5“-五甲基二茂铁-1'-基）乙烯（6）被合成为两个由sp 2-碳中心桥接的茂金属的原型亚乙烯基的基团。从6- N，N-二甲基氨基-6-甲基富烯开始，含铁中间体是五甲基二茂铁基取代的富烯和被Cp阴离子和五甲基二茂铁基部分双取代的乙烯。除其他方法外，二茂铁还通过包括全部信号分配在内的NMR光谱进行了表征。双金属化合物6在循环伏安图中显示了两个二茂铁之间的适度相互作用（ΔE 1/2= 150 mV）。根据X射线晶体结构分析，化合物6是扭曲分子；亚乙烯基部分和相邻二茂铁的Cps不是共面的。
• Acyclic Diene Metathesis Polymerization of Divinylarenes and Divinylferrocenes with Grubbs-Type Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Holger Weychardt、Herbert Plenio

  DOI：10.1021/om701277p

  日期：2008.4.1

  5-divinylbenzene, and 9,9-di(2-ethylhexyl)-2,7-divinylfluorene were synthesized from the respective dialdehydes and ADMET polymerized using Grubbs II or Grubbs−Hoveyda−Grela-type olefin metathesis catalysts. The continuous removal of ethene under a dynamic vacuum of 20 mbar at elevated temperatures in high boiling solvents (1,2-dichlorobenzene) resulted in the formation of long-chain poly[2,5-di(2-

  1,4-二（2-乙基己基）2,5-二乙烯基苯，1,4-二（2-乙基己氧基）-2,5-二乙烯基苯和9,9-二（2-乙基己基）-2,7-二乙烯基芴分别由二醛合成，并使用Grubbs II或Grubbs-Hoveyda-Grela型烯烃复分解催化剂聚合ADMET。在高沸点溶剂（1,2-二氯苯）中在升高的温度下于20 mbar的动态真空下连续除去乙烯，导致长链聚[2,5-二（2-乙基己基）-对亚苯基亚乙烯基]的形成]（M n > 100 kDa，P n = 330，M w / M n = 3.1）和聚[9,9-二（2-乙基己基）芴基-2,7-乙烯基]（M n > 70 kDa，Pn = 178）。PPV在蒸发甲苯溶液后形成一个独立的膜。1,3-（二异丙烯基）二茂铁不能以这种方式聚合。用1,1'-二（4-乙烯基苯基）-3,3'，4,4'-四甲基二茂铁得到含二茂铁的聚合物。
• Iron-Catalyzed <i>gem</i> -Specific Dimerization of Terminal Alkynes
  作者：Qiuming Liang、Kimberly M. Osten、Datong Song

  DOI：10.1002/anie.201700904

  日期：2017.5.22

  We report a gem-specific homo- and cross-dimerization of terminal alkynes catalyzed by a well-defined iron(II) complex containing Cp* and picolyl N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, and featuring a piano-stool structure. This catalytic system requires no additives and is compatible with a broad range of substrates, including those with polar functional groups such as NH and OH.

  我们报告了特定的末端炔烃的宝石特异性同二聚和交叉二聚化反应，该炔烃由定义明确的铁（II）配合物催化，该配合物含有Cp *和甲基吡啶基N-杂环卡宾（NHC）配体，并且具有钢琴凳结构。该催化体系不需要添加剂，并且可与多种底物兼容，包括具有极性官能团（例如NH和OH）的底物。
• Piano-Stool Iron Complexes as Precatalysts for <i>gem</i>-Specific Dimerization of Terminal Alkynes
  作者：Qiuming Liang、Kasumi Hayashi、Karolina Rabeda、Jose L. Jimenez-Santiago、Datong Song

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00271

  日期：2020.6.22

  A series of piano-stool Fe–NHC complexes have been prepared and characterized. The NHC ligands used herein possess a benzyl and a mesityl wingtip groups and have different electronic structures within the NHC rings. The catalytic activities of these Fe complexes have been examined for the homodimerization of terminal alkynes.

  已经准备并表征了一系列钢琴凳Fe–NHC复合物。本文所用的NHC配体具有苄基和异丁基翼顶基，并且在NHC环内具有不同的电子结构。这些Fe配合物的催化活性已被研究用于末端炔的均二聚。