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2-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-methyl]-5-methoxy-3,6-dimethyl-[1,4]benzoquinone
2-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-methyl]-5-methoxy-3,6-dimethyl-[1,4]benzoquinone | 107301-71-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-methyl]-5-methoxy-3,6-dimethyl-[1,4]benzoquinone
英文别名
2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methyl]-5-methoxy-3,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
107301-71-3
化学式
C
16
H
26
O
3
Si
mdl
——
分子量
294.466
InChiKey
CXZQOVNPBLODLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.88
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
叔丁基二甲基氯硅烷
在
四氯化锡
四甲基乙二胺
、
叔丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-methyl]-5-methoxy-3,6-dimethyl-[1,4]benzoquinone
参考文献:
名称:
Regiospecific synthesis of 2-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinones from maleoylcobalt complexes and alkynes via Lewis acid catalysis. A highly convergent route to isoquinoline quinones
摘要:
DOI:
10.1021/ja00243a032
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文献信息
Cyclobutenediones as precursors to quinones and cyclopentenones
作者:
Lanny S. Liebeskind
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80131-9
日期:
1989.1
IYER S.; LIEBESKIND L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 9, 2759-2770
作者:
IYER S.、 LIEBESKIND L. S.
DOI:
——
日期:
——
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