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Co2(CO)4(μ-Ph2PNHPPh2)(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3) | 239438-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Co2(CO)4(μ-Ph2PNHPPh2)(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3)
英文别名
Co2(CO)4(μ-dppa)(μ-η2-Me3SiC2CCSiMe3);Co2(CO)4(bis(diphenylphosphino)amine)(1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne);Co2(CO)4(dppa)(Me3SiC2CCSiMe3)
Co2(CO)4(μ-Ph2PNHPPh2)(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3)化学式
CAS
239438-02-9
化学式
C38H39Co2NO4P2Si2
mdl
——
分子量
809.837
InChiKey
UTOJVLXRBUQQSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Co2(CO)4(μ-Ph2PNHPPh2)(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3) 在 Bu4NF 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到Co2(CO)4(μ-Ph2PNHPPh2)(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CH)
    参考文献:
    名称:
    新型过渡金属二炔配合物的合成与表征
    摘要:
    的反应(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)Cl可LiCCCCSiMe 3得到(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(DPPE)MoCCCCSiMe 3(图1b),并且作为副产物(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)溴(1A)。的治疗1b中与0.2当量的四丁基氟化铵或(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)Cl可HCCCCH给终端丁二炔复合物(η 5 -C 5 H ^ 5(CO)(dppe)MoCMoCCCH(2)。复杂2用去质子化仲正丁基锂或二异丙基氨基锂,将得到的阴离子(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(DPPE)MoCCCCLi(3)捕获与我3的SiCl再生1B。Co的合成2(CO)4大号2(μ-η 2 -Me 3的SiC 2 CCSiMe 3)(L 2 = DPPA 4,2PPh 2我5)化合物可
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)01199-1
  • 作为产物:
    描述:
    Co2(CO)6(dppa) 、 1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到Co2(CO)4(μ-Ph2PNHPPh2)(μ-η(2)-Me3SiC2C.tplbond.CSiMe3)
    参考文献:
    名称:
    新型过渡金属二炔配合物的合成与表征
    摘要:
    的反应(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)Cl可LiCCCCSiMe 3得到(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(DPPE)MoCCCCSiMe 3(图1b),并且作为副产物(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)溴(1A)。的治疗1b中与0.2当量的四丁基氟化铵或(η 5 -C 5 H ^ 5)的Mo(CO)(DPPE)Cl可HCCCCH给终端丁二炔复合物(η 5 -C 5 H ^ 5(CO)(dppe)MoCMoCCCH(2)。复杂2用去质子化仲正丁基锂或二异丙基氨基锂,将得到的阴离子(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(DPPE)MoCCCCLi(3)捕获与我3的SiCl再生1B。Co的合成2(CO)4大号2(μ-η 2 -Me 3的SiC 2 CCSiMe 3)(L 2 = DPPA 4,2PPh 2我5)化合物可
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)01199-1
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文献信息

  • Syntheses, structures and electrochemical study of π-acetylene complexes of cobalt
    作者:R.M. Medina、C. Moreno、M.L. Marcos、J.A. Castro、F. Benito、A. Arnanz、S. Delgado、J. Gonzalez-Velasco、M.J. Macazaga
    DOI:10.1016/j.ica.2003.12.020
    日期:2004.5
    The preparation and characterisation of the complexes [Co-2(CO)(4)(PMe3)(2)][Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2SiMe3) (4), [Co-2(CO)(4)(dppm)] [Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2H) (5), [Co-2(CO)(4)(dppa)][Co-2(CO)(6)](Me3SiC2C2SiMe3) (6), [Co-2(CO)(4)(dppm)](2) [Co-2(CO)(6)](Me(3)SiC(2)Cdrop CC2C2SiMe3) (7) and [SiMe3(Co-2(CO)(4)(dppm))C-2}(2)(HCdropC)(1,3,5-C6H3)] (8) are described. An electrochemical study of the complexes 5-8 and of the related [Co-2(CO)(4)(dppm)](2)(Me3SiC2-(CdropC)(2)C2SiMe3) (1), [Co-2(CO)(4)(dppa)](2)(Me3SiC2C2SiMe3) (2) and [SiMe3(Co-2(CO)(4)(dppm))C-2}(HCdropC)(2)(1,3, 5-C6H3)] (3) is presented by means of the cyclic and square-wave voltammetry techniques. Crystals of 8 suitable for single-crystal X-ray diffraction were grown and the molecular structure of this compound is discussed. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
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