Fe(CO)4(η2-CH2=CHCHO) | 88852-56-6

• 英文名称: Fe(CO)4(η2-CH2=CHCHO)
• 英文别名: [Fe(CO)4(η2-H2C=CHCHO)]；Iron,tetracarbonyl[(2,3-h)-2-propenal]-；(η2-CH2CHCHO)Fe(CO)4；Fe(CO)4(acrolein)
• CAS: 88852-56-6；12287-43-3
• 化学式: C₇H₄FeO₅
• 分子量: 223.953
• InChiKey: SOYWLJGXWMTIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)4(η2-CH2=CHCHO) 在 苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以26%的产率得到(η4-CH2=CHCHC6H5)Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  合成铁氮杂二烯和二烯配合物的新方法。（η的反应2 -RCHCHCOR'）的Fe（CO）4与苯胺和内鎓盐

  摘要：

  的反应（η 2 -RCHCHCOR'）的Fe（CO）4（R =苯基，R'= H; R = H，R'= H和R = H，R'= CH 3）与苯胺或它的衍生物得到η 4个-azadiene络合物1，2和3中的各种产率。在配体氮杂二烯2和3是反应性太高，在环境温度隔离开来，但2和3是稳定的高达CA的110℃处理（η 2 -CH 2 CHCHO）的Fe（CO）4的Ph 3 PCHCOOMe给一个η 2 -二烯配合物4将其转化为（η 4 -CH 2 CHCHCHCOOMe）的Fe（CO）3上加热，或与以下物质反应（CH 3）3 NO。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80203-c
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium [Fe(η3-H2C=C(CHO)CO)(CO)3] 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fe(CO)4(η2-CH2=CHCHO)
  参考文献：
  名称：

  在非质子传递溶剂中四羰基氢高铁酸酯（0）与乙炔的反应：（1-3-η-丙烯酰基）三羰基高铁酸酯和三羰基（1-3-η-丙-2-烯-1-亚烷基）铁配合物

  摘要：

  离子[FEH（CO）4 ] -发生反应与乙炔，HC CCOR（R = OME，Me或H）或的MeO 2 CC CCO 2 Me中，得到的[Fe（η 3 - HR 1 C ^ CR 2 CO）（通过将氢化物反式加成到炔键上，得到CO）3 ] 3（3）。（3）质子化给出的[Fe（η-HR 1 C ^ CR 2 H）（CO）4 ]（5）通过分子内脱羰反应。（3a; R 1 = H，R 2 = CO 2 Me）和（3b; R I = R 2的甲基化= CO 2 Me）的与SFO 2（OME）或[OME 3 ] [BF 4 ]给出的[Fe {η 3 -C（OME）C（CO 2 Me）的{CH 2 }（CO）3 ]（6a）和的[Fe {η 3 -反式-C（OME）C（CO 2 Me）的C（CO 2 Me）的H}（CO）3 ]（6b）中。的（图6a）的氧化和（6b）中与吡啶/ Ñ氧化物给出的[Fe {η-H

  DOI：

  10.1039/dt9780001298

文献信息

• He(I) photoelectron spectra of tetracarbonyliron complexes of Group 5 ligands and of olefinic ligands
  作者：Alberto Flamini、Elvio Semprini、Ferdinanda Stefani、Giuseppe Cardaci、Gianfranco Bellachioma、Marco Andreocci

  DOI：10.1039/dt9780000695

  日期：——

  The photoelectron spectra of some five-co-ordinate trigonal-bipyramidal complexes [Fe(CO)4L](L = PMe3, PPh3, AsPh3, or pyridine in an axial position, or CH2CH–CN and CH2CH–CHO in the equatorial plane) have been measured. The spectra have been assigned by comparing them with one another and with those available for [Fe(CO)5] and [Fe(CO)4(η-C2H4)]. CNDO calculations carried out for [Fe(CO)4(py)] and

  某些五坐标三角-双锥体络合物[Fe（CO）4 L]（L = PMe 3，PPh 3，AsPh 3或吡啶在轴向或CH 2 CH–CN和CH 2的光电子能谱已测量了赤道面的CH–CHO）。光谱已经通过将其与彼此进行比较，并与那些可用的的[Fe（CO）分配5 ]和[铁（CO）4（η-C 2 H ^ 4）]。CNDO计算进行的[Fe（CO）4（PY）]和[铁（CO）4（η 2 -CH 2CH–CN）]在分配作业方​​面仅提供有限的帮助。讨论了取代基对Fe-L键稳定性的影响。获得的稳定性顺序与之前通过动力学研究发现的顺序相同。
• Action d'ylures de phosphore stabilisés sur divers aldéhydes α,β éthyléniques Fe(CO)4 et Fe(CO)3P(OMe)3. Synthèse de diènes Fe(CO)4 et Fe(CO)3P(OMe)3; influence de la substitution sur le site de complexation
  作者：D. Senechal、M.-C. Senechal-Tocquer、J-Y. Le Bihan、D. Gentric、B. Caro

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85016-r

  日期：1990.3