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| 1246769-78-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1246769-78-7
化学式
C
15
H
17
BrCo
2
O
7
Si
mdl
——
分子量
535.272
InChiKey
KARLXJKSGLWLDA-XSUIRRCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hept-6-en-3-ol
、
在
三氟化硼乙醚
、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 0.33h, 以83%的产率得到(7R,8R)-8-allyl-5-(3-bromopropyl)-7-ethyl-2,2,11,11-tetramethyl-10,10-diphenyl-6,9-dioxa-2,10-disiladodec-3-yne
参考文献:
名称:
到的探讨Lauroxanes通过迭代使用的Co 2(CO)6种-Acetylenic配合物。(+)-Laurencin的形式合成†
摘要:
描述了基于迭代使用Co 2(CO)6-炔属配合物的功能强大且高度收敛的方法制备月桂烷的新方法。该策略采用分子间尼古拉斯反应形成不饱和支链线性醚,闭环易位以获得钴络合物环状醚,并由蒙脱石K-10促进异构化。描述了七元,八元和九元环的环状醚的简短合成。另外,该方法以(+)-月桂素(一种红色藻类代谢物)的形式合成为例。
DOI:
10.1021/jo101566x
作为试剂:
描述:
(E)-己-3-烯酸甲酯
在
Oxone
、
、 Na2B4O7*10H2O 、
四丁基硫酸氢铵
、 edetate disodium 、
potassium carbonate
、
硫酸
作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到(4R,5S)-5-ethyl-4-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one
参考文献:
名称:
β-Hydroxy-γ-lactones as nucleophiles in the Nicholas reaction for the synthesis of oxepene rings. Enantioselective formal synthesis of (−)-isolaurepinnacin and (+)-rogioloxepane A
摘要:
(-)-异丁香酚和(+) -罗吉洛杉烷A的对映选择性正式合成已经实现。
DOI:
10.1039/c4cc00389f
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