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3,5,6,6-tetraphenyl-1-pentacarbonytungsten-1-phospha-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
3,5,6,6-tetraphenyl-1-pentacarbonytungsten-1-phospha-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene | 649556-56-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,6,6-tetraphenyl-1-pentacarbonytungsten-1-phospha-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
英文别名
——
CAS
649556-56-9
化学式
C
33
H
21
O
5
PSW
mdl
——
分子量
744.417
InChiKey
NIVCLINGQLEVLZ-QPKFAPPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
127 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5,6,6-tetraphenyl-1-pentacarbonytungsten-1-phospha-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
以
甲苯
为溶剂, 以76%的产率得到
参考文献:
名称:
游离态和羰基金属络合形式的1,2-噻吩并[a]膦环烷的不同热反应性。
摘要:
双环膦烷3,5,6,6-四苯基-1-膦-2-噻二环[3.1.0]己-3-烯的W(CO)5和Fe(CO)4配合物经历热2-苯基膦烷->二氢磷基异吲哚环膨胀,而游离磷杂环戊烷同时经历[2 +1]环还原和断裂,产生丁二烯硫醚。
DOI:
10.1039/b310256d
作为产物:
描述:
tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran
、
3,5,6,6-tetraphenyl-1-phospha-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
以
四氢呋喃
为溶剂, 以74%的产率得到3,5,6,6-tetraphenyl-1-pentacarbonytungsten-1-phospha-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
参考文献:
名称:
游离态和羰基金属络合形式的1,2-噻吩并[a]膦环烷的不同热反应性。
摘要:
双环膦烷3,5,6,6-四苯基-1-膦-2-噻二环[3.1.0]己-3-烯的W(CO)5和Fe(CO)4配合物经历热2-苯基膦烷->二氢磷基异吲哚环膨胀,而游离磷杂环戊烷同时经历[2 +1]环还原和断裂,产生丁二烯硫醚。
DOI:
10.1039/b310256d
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