(3R,4S)-4-methoxycarbonyl-1-(di-p-anisylmethyl)-3-ethenyl-2-azetidinone | 137664-91-6

• 英文名称: (3R,4S)-4-methoxycarbonyl-1-(di-p-anisylmethyl)-3-ethenyl-2-azetidinone
• CAS: 137664-91-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: FTISUIFACGKDDF-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(di-p-anisylmethyl)-3-ethenyl-4-(l-menthyloxycarbonyl)-2-azetidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4S)-4-methoxycarbonyl-1-(di-p-anisylmethyl)-3-ethenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Carbapenem and Penem Antibiotics. I. Facile Synthesis of a Key Intermediate:4-Acetoxy-3-(1-hydroxyethyl)-2-azetidinone.

  摘要：

  高效合成了(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-1-羟乙基]-2-氮杂环丁酮，这是合成碳青霉烯类和青霉烯类抗生素的关键中间体。研究发现，容易获得的4-烷氧基羰基-1-(二-对茴香基甲基)-3-乙烯基-2-氮杂环丁酮的氧汞化还原可以作为关键的立体选择性反应。通过光学拆分或不对称(2+2)环加成获得手性原料。经过氧汞化还原、氧化脱羧、羟基保护和N-保护基脱除四步得到所需产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1931