4,4-difluoro-8-(3,4-dihexyloxyphenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1451998-63-2

• 英文名称: 4,4-difluoro-8-(3,4-dihexyloxyphenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1451998-63-2
• 化学式: C₃₁H₄₃BF₂N₂O₂
• 分子量: 524.502
• InChiKey: WGXCVWHTVXCWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-8-(3,4-dihexyloxyphenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机金属 BODIPY-Ru(II) 二元体的设计、合成和表征：具有单线态氧气生成能力的氧化还原和光物理性质†

  摘要：

  通过改变连接 BODIPY 单元与 Ru(II) 的连接体的位置，设计了一系列带有炔基官能化硼二吡咯亚甲基(BODIPY) 缀合物的Ru (II)-乙炔配合物（ Ru 1 、 Ru 2和 Ru 1 m ） ) 金属中心通过 BODIPY 支架的 2-( Ru 1 ) 和 2,6-( Ru 2 ) 或内消旋苯基 ( Ru 1 m ) 位置处的乙炔键连接。 Ru(II) 有机金属配合物通过各种光谱方法进行表征，包括核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱、CHN 和高分辨率质谱 (HRMS) 分析。 Ru(II)-BODIPY 缀合物表现出令人着迷的电化学和光物理性质。所有 BODIPY-Ru(II) 配合物在可见光区域（λ max = 502–709 nm）均表现出强吸收（ε max = 29,000–72,000 M –1 cm –1 ）。 Ru 1和Ru 2的荧光几乎被猝灭，而Ru

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03610
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 、 三氟化硼乙醚 、 2,4-二甲基吡咯 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43 %的产率得到4,4-difluoro-8-(3,4-dihexyloxyphenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  有机金属 BODIPY-Ru(II) 二元体的设计、合成和表征：具有单线态氧气生成能力的氧化还原和光物理性质†

  摘要：

  通过改变连接 BODIPY 单元与 Ru(II) 的连接体的位置，设计了一系列带有炔基官能化硼二吡咯亚甲基(BODIPY) 缀合物的Ru (II)-乙炔配合物（ Ru 1 、 Ru 2和 Ru 1 m ） ) 金属中心通过 BODIPY 支架的 2-( Ru 1 ) 和 2,6-( Ru 2 ) 或内消旋苯基 ( Ru 1 m ) 位置处的乙炔键连接。 Ru(II) 有机金属配合物通过各种光谱方法进行表征，包括核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱、CHN 和高分辨率质谱 (HRMS) 分析。 Ru(II)-BODIPY 缀合物表现出令人着迷的电化学和光物理性质。所有 BODIPY-Ru(II) 配合物在可见光区域（λ max = 502–709 nm）均表现出强吸收（ε max = 29,000–72,000 M –1 cm –1 ）。 Ru 1和Ru 2的荧光几乎被猝灭，而Ru

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03610

文献信息

• Functionalization of BODIPY dyes at 2,6-positions through formyl groups
  作者：Shilei Zhu、Jianheng Bi、Giri Vegesna、Jingtuo Zhang、Fen-Tair Luo、Loredana Valenzano、Haiying Liu

  DOI：10.1039/c3ra22610g

  日期：——

  A 2,6-diformyl-BODIPY dye has been modified by transforming its formyl groups at the 2,6-positions into different functional groups such as hydroxyl, carboxylic acid, cyano, nitro and oxime groups, resulting in a series of new BODIPY dyes. The optical properties of the resulting BODIPY dyes significantly depend on the functional groups at the 2,6-positions.

  通过将 2,6-二甲酰基-BODIPY 染料 2,6 位上的甲酰基转变为羟基、羧基、氰基、硝基和肟基等不同的官能团，产生了一系列新的 BODIPY 染料。生成的 BODIPY 染料的光学特性在很大程度上取决于 2,6 位上的官能团。