pentakis(benzyl isocyanide)(2,2'-bipyridine)molybdenum(II) dihexafluorophosphate | 90885-45-3

• 英文名称: pentakis(benzyl isocyanide)(2,2'-bipyridine)molybdenum(II) dihexafluorophosphate
• CAS: 90885-45-3
• 化学式: C₅₀H₄₃MoN₇*2F₆P
• 分子量: 1127.81
• InChiKey: XYOCLSJVTJFQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentakis(benzyl isocyanide)(2,2'-bipyridine)molybdenum(II) dihexafluorophosphate 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[(Mo(benzyl isocyanide)4(2,2'-bipyridine))2(μ-CN)](PF6)3
  参考文献：
  名称：

  M（CO）4（N = N）（M = Mo或W）使用二氯化碘苯的氧化加成反应。分离含烷基异氰化物和双齿N-杂环配体的钼（II）和钨（II）的七个配位阳离子

  摘要：

  一系列七配位的钨（II）盐[W（CNR）5（NN）]（PF 6）2（R = CHMe 2，CMe 3，C 6 H 11或CH 2 Ph; N = N =高产率（75％）制备了Bipy，Me 2 Bipy或phen）。合成过程涉及用二氯化碘苯氧化羰基金属衍生物W（CO）4（NN），然后用三氯甲烷从中间体W（CO）3（NN）Cl 2取代一氧化碳和氯化物配体。烷基异氰。这些反应对于将Mo（CO）4（NN）转化为[Mo（CNR）5（NN）]（PF 6）2。的脱烷基化[W（CNCMe 3）5（NN）]（PF 6）2，得到[{W（CNCMe 3）4（NN）} 2（μ-CN）]（PF 6）3发生在回流的乙醇中。[W（CNCMe 3）7 ]（PF 6）2与NN在回流的1-丙醇中的直接反应导致脱烷基化产物[W（CNCMe 3）6（CN）] PF 6，但没有证据代替Me 3NN通过这种途径进行CNC配体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85038-x
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl(2,2'-bipyridine)molybdenum 、 苄异腈 在 六氟磷酸钾 、 (二氯碘)-苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到pentakis(benzyl isocyanide)(2,2'-bipyridine)molybdenum(II) dihexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  M（CO）4（N = N）（M = Mo或W）使用二氯化碘苯的氧化加成反应。分离含烷基异氰化物和双齿N-杂环配体的钼（II）和钨（II）的七个配位阳离子

  摘要：

  一系列七配位的钨（II）盐[W（CNR）5（NN）]（PF 6）2（R = CHMe 2，CMe 3，C 6 H 11或CH 2 Ph; N = N =高产率（75％）制备了Bipy，Me 2 Bipy或phen）。合成过程涉及用二氯化碘苯氧化羰基金属衍生物W（CO）4（NN），然后用三氯甲烷从中间体W（CO）3（NN）Cl 2取代一氧化碳和氯化物配体。烷基异氰。这些反应对于将Mo（CO）4（NN）转化为[Mo（CNR）5（NN）]（PF 6）2。的脱烷基化[W（CNCMe 3）5（NN）]（PF 6）2，得到[{W（CNCMe 3）4（NN）} 2（μ-CN）]（PF 6）3发生在回流的乙醇中。[W（CNCMe 3）7 ]（PF 6）2与NN在回流的1-丙醇中的直接反应导致脱烷基化产物[W（CNCMe 3）6（CN）] PF 6，但没有证据代替Me 3NN通过这种途径进行CNC配体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85038-x

文献信息

• Warner, Steve; Lippard, Stephen J., Organometallics, 1986, vol. 5, # 8, p. 1716 - 1725
  作者：Warner, Steve、Lippard, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——