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trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2]
trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2] | 934174-32-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2]
英文别名
——
CAS
934174-32-0
化学式
C
24
H
48
ClIrO
4
P
2
mdl
——
分子量
690.263
InChiKey
YLCVDXVLHUFNCO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2]
、
氢气
以
正戊烷
为溶剂, 以99%的产率得到[Ir(H)Cl((E)-C(CO2Me)=CH(CO2Me))(PiPr3)2]
参考文献:
名称:
五配位和六配位氢化(乙烯基)铱(III)配合物的合成和反应活性
摘要:
摘要二氢铱(III)前体[IrH2(Cl)(PiPr3)2](5)与内部炔烃RC C(CO2Me)(R = Me,CO2Me)的反应得到了五配位的氢化(乙烯基)络合物[ IrH(Cl){(E)-C(R)CH(CO2Me)}(PiPr3)2](6,7),是通过将炔烃插入Ir H键之一来实现的。也可以通过对炔烃铱(I)衍生物反式[[IrCl {RC C(CO2Me)}(PiPr3)2](9、10)进行仔细加氢来获得化合物6和7,后者是由原位生成的反式- [IrCl(C8H14)(PiPr3)2]和RC C(CO2Me)。紫外线6(R = CO2Me)导致形成具有乙烯基的异构体[IrH(Cl){κ2(C,O)-C(CO2Me)CHC(OMe)O}(PiPr3)2](3)配体以双齿形式配合。当6与乙腈和CO反应生成六配位铱(III)化合物[IrH(Cl){(E)-C(CO2Me)CH(CO2Me)
DOI:
10.1016/j.ica.2006.03.020
作为产物:
描述:
丁炔二酸二甲酯
、
三异丙基膦
、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以
苯
为溶剂, 以72%的产率得到trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2]
参考文献:
名称:
五配位和六配位氢化(乙烯基)铱(III)配合物的合成和反应活性
摘要:
摘要二氢铱(III)前体[IrH2(Cl)(PiPr3)2](5)与内部炔烃RC C(CO2Me)(R = Me,CO2Me)的反应得到了五配位的氢化(乙烯基)络合物[ IrH(Cl){(E)-C(R)CH(CO2Me)}(PiPr3)2](6,7),是通过将炔烃插入Ir H键之一来实现的。也可以通过对炔烃铱(I)衍生物反式[[IrCl {RC C(CO2Me)}(PiPr3)2](9、10)进行仔细加氢来获得化合物6和7,后者是由原位生成的反式- [IrCl(C8H14)(PiPr3)2]和RC C(CO2Me)。紫外线6(R = CO2Me)导致形成具有乙烯基的异构体[IrH(Cl){κ2(C,O)-C(CO2Me)CHC(OMe)O}(PiPr3)2](3)配体以双齿形式配合。当6与乙腈和CO反应生成六配位铱(III)化合物[IrH(Cl){(E)-C(CO2Me)CH(CO2Me)
DOI:
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