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trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2] | 934174-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2]
英文别名
——
trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2]化学式
CAS
934174-32-0
化学式
C24H48ClIrO4P2
mdl
——
分子量
690.263
InChiKey
YLCVDXVLHUFNCO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2]氢气正戊烷 为溶剂, 以99%的产率得到[Ir(H)Cl((E)-C(CO2Me)=CH(CO2Me))(PiPr3)2]
    参考文献:
    名称:
    五配位和六配位氢化(乙烯基)铱(III)配合物的合成和反应活性
    摘要:
    摘要二氢铱(III)前体[IrH2(Cl)(PiPr3)2](5)与内部炔烃RC C(CO2Me)(R = Me,CO2Me)的反应得到了五配位的氢化(乙烯基)络合物[ IrH(Cl){(E)-C(R)CH(CO2Me)}(PiPr3)2](6,7),是通过将炔烃插入Ir H键之一来实现的。也可以通过对炔烃铱(I)衍生物反式[[IrCl {RC C(CO2Me)}(PiPr3)2](9、10)进行仔细加氢来获得化合物6和7,后者是由原位生成的反式- [IrCl(C8H14)(PiPr3)2]和RC C(CO2Me)。紫外线6(R = CO2Me)导致形成具有乙烯基的异构体[IrH(Cl){κ2(C,O)-C(CO2Me)CHC(OMe)O}(PiPr3)2](3)配体以双齿形式配合。当6与乙腈和CO反应生成六配位铱(III)化合物[IrH(Cl){(E)-C(CO2Me)CH(CO2Me)
    DOI:
    10.1016/j.ica.2006.03.020
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯三异丙基膦 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以 为溶剂, 以72%的产率得到trans-[IrCl(C(CO2Me))2(PiPr3)2]
    参考文献:
    名称:
    五配位和六配位氢化(乙烯基)铱(III)配合物的合成和反应活性
    摘要:
    摘要二氢铱(III)前体[IrH2(Cl)(PiPr3)2](5)与内部炔烃RC C(CO2Me)(R = Me,CO2Me)的反应得到了五配位的氢化(乙烯基)络合物[ IrH(Cl){(E)-C(R)CH(CO2Me)}(PiPr3)2](6,7),是通过将炔烃插入Ir H键之一来实现的。也可以通过对炔烃铱(I)衍生物反式[[IrCl {RC C(CO2Me)}(PiPr3)2](9、10)进行仔细加氢来获得化合物6和7,后者是由原位生成的反式- [IrCl(C8H14)(PiPr3)2]和RC C(CO2Me)。紫外线6(R = CO2Me)导致形成具有乙烯基的异构体[IrH(Cl){κ2(C,O)-C(CO2Me)CHC(OMe)O}(PiPr3)2](3)配体以双齿形式配合。当6与乙腈和CO反应生成六配位铱(III)化合物[IrH(Cl){(E)-C(CO2Me)CH(CO2Me)
    DOI:
    10.1016/j.ica.2006.03.020
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