(S)-1-(allyloxy)-N-benzylidene-3-(4-tert-butoxyphenyl)-1-oxopropan-2-amine oxide | 1243692-60-5

• 英文名称: (S)-1-(allyloxy)-N-benzylidene-3-(4-tert-butoxyphenyl)-1-oxopropan-2-amine oxide
• CAS: 1243692-60-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: OKJYECZQSSBLMV-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(allyloxy)-N-benzylidene-3-(4-tert-butoxyphenyl)-1-oxopropan-2-amine oxide 在 吗啉 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(S)-N-benzylidene-2-(4-tert-butoxyphenyl)-1-carboxyethanamine oxide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯N-羟基氨基酸的亚硝基保护基团：用于化学选择性连接的N末端肽羟基胺的合成†

  摘要：

  对映纯的合成 ñ -亚苄基N-羟基-α-氨基酸的硝酮及其使用标准品的掺入Fmoc描述了基于肽的化学成固体支持的肽链。脱保护和树脂裂解得到ñ-末端肽羟胺，它们是与 C-末端肽α-酮酸。该通用途径适用于多种不同的N-末端残基，并为肽羟胺的固相合成提供了通用方法。

  DOI：

  10.1039/c004490c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-allyl 3-(4-tert-butoxyphenyl)-2-(hydroxyamino)propanoate oxalate 、 苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(S)-1-(allyloxy)-N-benzylidene-3-(4-tert-butoxyphenyl)-1-oxopropan-2-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯N-羟基氨基酸的亚硝基保护基团：用于化学选择性连接的N末端肽羟基胺的合成†

  摘要：

  对映纯的合成 ñ -亚苄基N-羟基-α-氨基酸的硝酮及其使用标准品的掺入Fmoc描述了基于肽的化学成固体支持的肽链。脱保护和树脂裂解得到ñ-末端肽羟胺，它们是与 C-末端肽α-酮酸。该通用途径适用于多种不同的N-末端残基，并为肽羟胺的固相合成提供了通用方法。

  DOI：

  10.1039/c004490c