{Cp*Re(CO)(PPh3)(p-N2C6H4OMe)}{BF4} | 117119-80-9

• 英文名称: {Cp*Re(CO)(PPh3)(p-N2C6H4OMe)}{BF4}
• CAS: 117119-80-9
• 化学式: BF₄*C₃₆H₃₇N₂O₂PRe
• 分子量: 833.687
• InChiKey: RTWVJQMYPBMWCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Cp*Re(CO)(PPh3)(p-N2C6H4OMe)}{BF4} 在 t-butyllithium or n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到Cp*Re(CO)(PPh3)(N2)
  参考文献：
  名称：

  Klahn, A. Hugo; Sutton, Derek, Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 198 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Cp*Re(CO)(NCMe)(p-N2C6H4OMe)}{BF4} 、 三苯基膦 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到{Cp*Re(CO)(PPh3)(p-N2C6H4OMe)}{BF4}
  参考文献：
  名称：

  Klahn, A. Hugo; Sutton, Derek, Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 198 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geometrical Isomers of Neutral (Pentamethylcyclopentadienyl)rhenium Complexes Resulting from Different Orientations of a Singly-Bent Aryldiazenido Ligand
  作者：Ariana Garcia-Minsal、Derek Sutton

  DOI：10.1021/om950578v

  日期：1996.1.9

  OMe (5), Ph (7)] are presented and discussed. The spectra of 1 and 3−5 show that at low temperature two isomers are present in each case and that these isomers interconvert on the NMR time scale. The isomers are interpreted to occur because the p-N2C6H4OMe ligand adopts two different orientations where the aryl group is oriented syn to either the X or Y ligand in these chiral complexes of general formula

  Cp * ReH（CO）（p -N 2 C 6 H 4 OMe）（1）和Cp * Re（CH 3）（CO）（p -N 2 C 6 H 4 OMe）的可变1 H NMR光谱（3）和Cp * ReCl（PR 3）（p -N 2 C 6 H 4 OMe）的可变温度31 P 1 H} NMR光谱[R = Me（4），OMe（5），Ph（7）]进行介绍和讨论。1的光谱和3 - 5表明，在低温下的两种异构体中存在的每一种情况下，这些异构体相互转化的NMR的时间尺度。解释出现这些异构体是因为p -N 2 C 6 H 4 OMe配体采用两个不同的方向，其中在这些通式Cp * ReXY（p -N的手性络合物中，芳基与X或Y配体同向取向2 C 6 H 4 OMe）。7中庞大的PPh 3配体导致压倒性地倾向于仅与Cl基团同向取向，因此仅一种可观察到的异构体。这些中性络合物中芳基二氮杂基配体的构象异构化的活化