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N,N-dimethylcymantrenecarboxamide
N,N-dimethylcymantrenecarboxamide | 1456911-84-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethylcymantrenecarboxamide
英文别名
——
CAS
1456911-84-4
化学式
C
11
H
10
MnNO
4
mdl
——
分子量
275.143
InChiKey
IARIPGMMCGAESJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
75-76 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
正丁基锂
、
N,N-dimethylcymantrenecarboxamide
、
重水
以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以7.6%的产率得到butyl cymantrenyl ketone
参考文献:
名称:
酰胺、氨基甲酸酯、脲基和花桂烯烯丙基衍生物的金属化方向
摘要:
第一次确定了单取代的氨基甲酸酯、酰胺、脲基和烯丙基衍生物的金属化方向。获得的数据开辟了一条合成多官能 1,2- 和 1,3- 二取代的花环萜烯的途径。它们可作为制备(二羰基)-(环戊二烯基)锰螯合物的起始材料,有望作为新型有机金属光致变色材料。提出了一种合成早期未知的侧链第 1 位具有季碳原子的花桂烯手性衍生物的方法。
DOI:
10.1007/s11172-012-0327-8
作为产物:
描述:
cymantrenecarbonyl chloride
、
二甲胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到N,N-dimethylcymantrenecarboxamide
参考文献:
名称:
酰胺、氨基甲酸酯、脲基和花桂烯烯丙基衍生物的金属化方向
摘要:
第一次确定了单取代的氨基甲酸酯、酰胺、脲基和烯丙基衍生物的金属化方向。获得的数据开辟了一条合成多官能 1,2- 和 1,3- 二取代的花环萜烯的途径。它们可作为制备(二羰基)-(环戊二烯基)锰螯合物的起始材料,有望作为新型有机金属光致变色材料。提出了一种合成早期未知的侧链第 1 位具有季碳原子的花桂烯手性衍生物的方法。
DOI:
10.1007/s11172-012-0327-8
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