7-(diethylamino)-2,2-difluoro-3-(4-fluorophenyl)-2H-2l4-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin-3-ium | 1311090-49-9

• 英文名称: 7-(diethylamino)-2,2-difluoro-3-(4-fluorophenyl)-2H-2l4-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin-3-ium
• CAS: 1311090-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₈BF₃N₂O
• 分子量: 334.149
• InChiKey: JPLZUZJAPXQQBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-(diethylamino)-2,2-difluoro-3-(4-fluorophenyl)-2H-2l4-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin-3-ium
  参考文献：
  名称：

  取代基和溶剂对茴香和硼烷激发态失活通道的影响

  摘要：

  使用固定和飞秒时间分辨吸收，荧光和IR技术，结合量子力学建模，研究了不同取代的茴香（席夫碱）及其硼酸酯对应物缺乏质子转移功能的情况。在茴香中观察到的双重荧光归因于激发态分子内质子转移。该过程的速率随溶剂极性的改变而变化。在硝基取代的茴香中，质子易位伴随着分子内电子转移以及硝基苯基的扭曲。相同类型的结构负责相应硼烷的排放。提出了一个通用模型来解释对光环和硼环中不同取代模式的不同光物理响应。它基于对连接苯基部分的CN和CC键的长度变化的分析。该模型可以预测涉及扭转动力学的不同通道对激发态人口的贡献。

  DOI：

  10.1002/chem.201404669

文献信息

• Facile Synthesis of Highly Fluorescent <i>Boranil</i> Complexes
  作者：Denis Frath、Sébastien Azizi、Gilles Ulrich、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ol2011665

  日期：2011.7.1

  Complexation of a large variety of Anils (aniline-imines) with boron(III) precursors provides stable Boranils, some of which have been structurally characterized. Analysis of their optical properties reveals that the fluorescence stems from an intraligand charge transfer (ILCT) state with the best quantum yields reaching 90%. Chemistry on the Boranils allows grafting of photoactive modules acting as energy antennae for borondipyrromethene (Bodipy) and subphtalocyanine (SubPc) fluorophores.